8-(4-methoxyphenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one | 33205-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(4-methoxyphenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 英文别名: 8-(4-methoxy-phenyl)-nortropan-3-one；8-(4-methoxyphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one；N-(p-Methoxyphenyl)nortropinone
• CAS: 33205-16-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: OWKLQIXASBHXKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-methoxyphenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 水 、 氢气 、 sodium 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-（N-芳基降氮泛-3-基）-和5-（N-芳基哌啶-4-基）-2，4-二氨基嘧啶。二氢叶酸还原酶的新型抑制剂

  摘要：

  基于计算机辅助分析的二氢叶酸大肠杆菌还原酶（DHFR）与甲氨蝶呤，5-（N-芳基Nortropan-3-yl）-和5-（N-芳基哌啶4）二元复合物的三维结构-yl）-2,4-二氨基嘧啶2和4被设计为DHFR的抑制剂。设计的化合物的合成已经进行。最有效的化合物2a抑制大肠杆菌DHFR，K i = 0.49.10 -9M.可以通过分子模拟实验使合成的一系列化合物中的活性合理化，这是这项工作的基础。所呈现的系列内的几个化合物显示出抗疟疾活性在体外和体内。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690416
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 1,3-丙酮二羧酸 、 甲氧苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-(4-methoxyphenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-（N-芳基降氮泛-3-基）-和5-（N-芳基哌啶-4-基）-2，4-二氨基嘧啶。二氢叶酸还原酶的新型抑制剂

  摘要：

  基于计算机辅助分析的二氢叶酸大肠杆菌还原酶（DHFR）与甲氨蝶呤，5-（N-芳基Nortropan-3-yl）-和5-（N-芳基哌啶4）二元复合物的三维结构-yl）-2,4-二氨基嘧啶2和4被设计为DHFR的抑制剂。设计的化合物的合成已经进行。最有效的化合物2a抑制大肠杆菌DHFR，K i = 0.49.10 -9M.可以通过分子模拟实验使合成的一系列化合物中的活性合理化，这是这项工作的基础。所呈现的系列内的几个化合物显示出抗疟疾活性在体外和体内。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690416

文献信息

• Quinolinecarboxylic acid derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05753673A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Quinolinecarboxylic acid derivatives represented by the following formula: ##STR1## wherein C is hydroxymethyl, methoxy, ethoxy or morpholinyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit a potent action for stimulating a serotonin 4 receptor. The compounds exhibit an action of enhancing the gastrointestinal motor function to improve the gastrointestinal conditions such as heartburn, anorexia, bowel pain, abdominal distension, etc., accompanied by chronic gastritis, diabetes mellitus or postoperative gastroparesis, and are thus effective for the treatment of gastro-esophagal reflux, intestinal pseudo-obstruction and constipation.

  喹啉羧酸衍生物的分子式如下：##STR1## 其中C为羟甲基、甲氧基、乙氧基或吗啡啉基，或其药用盐，表现出强烈刺激5-羟色胺4受体的作用。这些化合物表现出增强胃肠道运动功能的作用，可以改善胃肠道状况，如胃灼热、厌食、肠疼痛、腹胀等，伴随慢性胃炎、糖尿病或术后胃轻瘫，并且对治疗胃食道反流、肠假性梗阻和便秘有效。
• Pyrimidine derivatives for treating malaria
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04774249A1

  公开（公告）日：1988-09-27

  The pyrimidine derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is naphthyl, substituted naphthyl or substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkoxy; and A is an optionally present ethylene or 1,3-propylene, and wherein the diaminopyridine group has the exo-configuration when A is present, are described. These compounds are useful as antibacterial agents, antimalarial agents and antitumor agents, and can be used in combination with sulfonamides in the control of bacterial infections.

  本发明揭示了式I的嘧啶衍生物，其中R.sup.1是萘基，取代萘基或取代苯基; R.sup.2是氢或低级烷氧基; A是可选的乙烯或1,3-丙二烯，并且当A存在时，二氨基吡啶基团具有外向构型。这些化合物可用作抗菌剂，抗疟疾剂和抗肿瘤剂，并可与磺胺类药物联合使用以控制细菌感染。
• 2,4-diamino-[4-piperidinyl]pyrimidines useful as antibacterial agents,
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04590270A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  The pyrimidine derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is naphthyl, substituted naphthyl or substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkoxy; and A is an optionally present ethylene or 1,3-propylene, and wherein the diaminopyridine group has the exo-configuration when A is present, are described. These compounds are useful as antibacterial agents, antimalarial agents and antitumor agents, and can be used in combination with sulfonamides in the control of bacterial infections.

  公式I中的嘧啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是萘基，取代萘基或取代苯基; R.sup.2是氢或低烷氧基; A是可选的乙烯或1,3-丙二烯，并且当A存在时，二氨基吡啶基团具有外部构型。这些化合物可用作抗菌剂，抗疟剂和抗肿瘤剂，并可与磺胺类药物联合使用以控制细菌感染。
• Pyrimidinderivate, deren Herstellung und pharmazeutische Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0122580A1

  公开（公告）日：1984-10-24

  Die neuen Pyrimidinderivate der Formel I worin R', R' und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind Hemmstoffe der Dihydrofolatreduktase und können als antibakterielle Mittel, gegebenenfalls in Kombination mit Sulfonamiden, verwendet werden.

  式 I 的新嘧啶衍生物 是二氢叶酸还原酶的抑制剂，可用作抗菌剂，也可与磺胺类药物联合使用。
• QUINOLINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0710662A1

  公开（公告）日：1996-05-08

  A quinolinecarboxylic acid represented by general formula (C) or a medicinally acceptable salt thereof, each having a serotonergic receptor-stimulating effect on sertonin 4 receptors. In said formula, C represents hydroxymethyl, methoxy, ethoxy or morpholinyl. Therefore they have the effect of activating digestive motion and are efficacious in ameliorating chronic gastritis, diabetes and various diseases accompanying the lowering of stomach motility and gastric excretory function after gastrectomy, such as heartburn, anorexia, epigastralgia and abdominal swelling, and in treating reflux esophagitis, false ileus and constipation.

  通式(C)代表的喹啉羧酸或其可药用盐，每种都对舍托宁 4 受体具有血清素能受体刺激作用。 在所述通式中，C 代表羟甲基、甲氧基、乙氧基或吗啉基。 因此，它们具有激活消化运动的作用，对改善慢性胃炎、糖尿病和胃切除术后伴随胃蠕动和胃排泄功能降低的各种疾病，如胃灼热、厌食、上腹疼痛和腹胀，以及治疗反流性食管炎、假性回肠炎和便秘具有疗效。