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3,5-dibutylphenol | 438470-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dibutylphenol
英文别名
——
3,5-dibutylphenol化学式
CAS
438470-36-1
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
HRUHVKFKXJGKBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,3-dibutylcycloallyl)prop-2-yn-1-ol三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以87%的产率得到3,5-dibutylphenol
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的含环丙​​烯烯的环异构化
    摘要:
    Goldenyne:炔丙基环丙烯的金催化的环异构化反应以高效方式提供了苯衍生物。根据取代基的不同,反应可通过有或没有双键和三键裂解的机理进行(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201002673
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING AN ARENE WITH AN AROMATIC C-N BOND ORTHO TO AN AROMATIC C-O BOND
    申请人:THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY
    公开号:US20170066711A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    A method for producing an arene with an aromatic C—N bond ortho to an aromatic C—O bond from a hydroxy arene comprising said aromatic C—O bond is provided. This method comprising the steps a) ortho-oxygenating the hydroxy arene to produce an ortho-quinone, b) condensating the ortho-quinone with a nitrogen nucleophile to generate a compound of Formula (IVa) or (IVb), and c) allowing 1,5-hydrogen atom shift of the compound of Formula (IVa) or (IVb), thereby producing arenes with a C—N bond ortho to a C—O bond of Formula (Va) and (Vb), respectively:
    提供一种从含有所述芳香C—O键的羟基芳烃制备具有芳香C—N键正交于芳香C—O键的芳烃的方法。该方法包括以下步骤:a) 对羟基芳烃进行正交氧化以产生一个正交醌,b) 将正交醌与氮亲核试剂缩合以生成化合物IVa或IVb的化合物,c) 允许化合物IVa或IVb发生1,5-氢原子转移,从而分别产生具有化合物Va和Vb的C—O键正交的C—N键的芳烃。
  • 1,3-Cationic Alkylidene Migration of Nonclassical Carbocation: A Density Functional Theory Study on Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1,5-Enynes Containing Cyclopropene Moiety
    作者:Qinghai Zhou、Yuxue Li
    DOI:10.1021/ja410734e
    日期:2014.1.29
    For quite a long time, nonclassical carbocations have only been regarded as special intermediates with limited cases in solvolysis reactions. However, the present work shows that in common reaction, typical nonclassical carbocations may be involved in and have significant effects on the reaction mechanisms. In this work, DFT studies have been performed on the mechanism of gold(I)-catalyzed cycloisomerization
    长期以来,非经典碳正离子仅被视为特殊的中间体,在溶剂分解反应中的情况有限。然而,目前的工作表明,在普通反应中,典型的非经典碳正离子可能参与反应机理并对其产生显着影响。在这项工作中,已对金 (I) 催化环丙烯部分的 1,5-烯炔在 PBE1PBE/6-31+G**/SDD 水平上的环异构化机制进行了 DFT 研究。发现了一种前所未有的途径,其中包含源自降冰片烯基阳离子的非经典碳阳离子中间体的两次连续 1,3-阳离子亚烷基迁移,而不是通常认为的 Wagner-Meerwein 1,2-烷基迁移。详细的结构分析显示了这种 1,3-阳离子亚烷基迁移的性质:它是由阳离子中心和双键之间的强阳离子-π相互作用促进的。拓扑分析表明,对于某些非经典的碳正离子中间体(1c'-A和1c'-F),在阳离子中心和双键之间确实存在键临界点和键路径。在提出的机制的基础上,由取代效应控制的产物选择性也得到了合理化。
  • Modified aluminum oxy compound, polymerization catalyst and process for producing olefin polymer and alkenyl aromatic hydrocarbon polymer
    申请人:——
    公开号:US20040224838A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    A modified aluminum oxy compound (A) obtained by reacting an aluminum oxy compound (a), water (b) and a compound having a hydroxyl group (c); a polymerization catalyst component comprising the modified aluminum oxy compound; a polymerization catalyst obtained by contacting said modified aluminum oxy compound (A), a transition metal compound (B) and optionally an organoaluminum compound (C) and a specified boron compound; and a process for producing an olefin polymer or an alkenyl aromatic hydrocarbon polymer with the polymerization catalyst.
    通过将铝氧化合物(a)、水(b)和具有羟基的化合物(c)反应而得到的改性铝氧化合物(A);包括改性铝氧化合物的聚合催化剂组分;通过接触所述改性铝氧化合物(A)、过渡金属化合物(B)和可选的有机铝化合物(C)以及指定的硼化合物而得到的聚合催化剂;以及利用该聚合催化剂生产烯烃聚合物或烯基芳香烃聚合物的方法。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLENES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2005042454A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids in Gegenwart von Wasser bei 0°C bis 100°C, dadurch gekennzeichnet, dass man die Herstellung in Gegenwart eines in Wasser unlöslichen Polymers, enthaltend a) 0 bis weniger als 100 Gew.-% eines Vinylheterocyclus b) 0 bis 10 Gew.-% einer difunktionellen Vernetzerkomponente c) 0 bis weniger als 100 Gew.-% Styrol oder eines einfach ungesättigten Styrolderivats oder deren Gemische d) 0 bis 100 Gew.-% eines N-Vinylamids einer aliphatischen Carbonsäure, oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe erhaltene Monomere e) 0 bis 100 Gew.-% einer Vinylcarbonsäure oder deren Ester, Amide oder Salze oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe oder Estergruppe erhaltene Monomere mit der Maßgabe, dass der Gehalt an Verbindung d), oder e), oder d) und e), mehr als 0 Gew.-% beträgt, durchführt.
    这是一种制备2,2'-二羟基联苯的方法,通过过氧化物在水的存在下在0°C至100°C的条件下,将两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联。其特点在于,在制备过程中存在一种不溶于水的聚合物,该聚合物包含以下成分:a) 0至少于100重量%的乙烯杂环化合物,b) 0至10重量%的二官能交联剂,c) 0至少于100重量%的苯乙烯或单不饱和苯乙烯衍生物或其混合物,d) 0至100重量%的脂肪族羧酸N-乙烯基酰胺或通过水解所得的单体,e) 0至100重量%的乙烯基羧酸或其酯,酰胺或盐,或通过水解所得的酰胺基团或酯基团单体。要求化合物d)或e)或d)和e)的含量大于0重量%。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2004069779A1
    公开(公告)日:2004-08-19
    Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids bei einer Temperatur im Bereich von 140 bis 180°C und kontinuierliche Zuführung des Peroxid zu dem Reaktionsgemisch.
    这段话的中文翻译如下: 通过在温度在140°C至180°C范围内,使用双氧水对两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联的方法,制备2,2'-二羟基联苯,并持续向反应混合物中加入双氧水。
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