8-(3,5-dimethylphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one | 565233-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(3,5-dimethylphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• CAS: 565233-17-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: UWDOQTBIXLQYPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二腈 、 8-(3,5-dimethylphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2-[8-(3,5-dimethylphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  杆状供体-受体系统中全键相互作用对构象和结构的影响。第2部分。

  摘要：

  给出了七个N-芳基tropan-3-one（= 8-芳基-8-氮杂双环[3.2.1] octan -3-one）衍生物1T1、2T1、2T2、3T2、5T2、2T3和3T3的晶体结构（图2和表1 - 5），并与衍生物一起讨论1T2和4T2先前已发布。哌啶环采用椅子构型。在所有结构中，芳基均处于轴向位置，穿过芳基C原子的平面几乎垂直于哌啶环的镜平面。哌啶环的N原子（单电子供体）与取代的环外CC键（受体）之间的全键相互作用不仅延长了哌啶环的中心CC键，而且还提高了哌啶环的C（4）处的嘧啶化作用。哌啶环。哌啶环的C（2）–C（6）部分变平会降低通过键的相互作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390082
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 1,3-丙酮二羧酸 、 1-氨基-3,5-二甲苯 在 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以39%的产率得到8-(3,5-dimethylphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  杆状供体-受体系统中全键相互作用对构象和结构的影响。第2部分。

  摘要：

  给出了七个N-芳基tropan-3-one（= 8-芳基-8-氮杂双环[3.2.1] octan -3-one）衍生物1T1、2T1、2T2、3T2、5T2、2T3和3T3的晶体结构（图2和表1 - 5），并与衍生物一起讨论1T2和4T2先前已发布。哌啶环采用椅子构型。在所有结构中，芳基均处于轴向位置，穿过芳基C原子的平面几乎垂直于哌啶环的镜平面。哌啶环的N原子（单电子供体）与取代的环外CC键（受体）之间的全键相互作用不仅延长了哌啶环的中心CC键，而且还提高了哌啶环的C（4）处的嘧啶化作用。哌啶环。哌啶环的C（2）–C（6）部分变平会降低通过键的相互作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390082

文献信息

• Effect of Through-Bond Interaction on Conformation and Structure in Rod-Shaped Donor–Acceptor Systems. Part 2.
  作者：Dirk J. A. De Ridder、Kees Goubitz、Henk Schenk、Bert Krijnen、Jan W. Verhoeven

  DOI：10.1002/hlca.200390082

  日期：2003.3

  together with the derivatives 1T2 and 4T2 published previously. The piperidine ring adopts a chair conformation. In all structures, the aryl group is in the axial position, with the plane through the aryl C-atoms nearly perpendicular to the mirror plane of the piperidine ring. The through-bond interaction between the piperidine ring N-atom (one-electron donor) and the substituted exocyclic CC bond (acceptor)

  给出了七个N-芳基tropan-3-one（= 8-芳基-8-氮杂双环[3.2.1] octan -3-one）衍生物1T1、2T1、2T2、3T2、5T2、2T3和3T3的晶体结构（图2和表1 - 5），并与衍生物一起讨论1T2和4T2先前已发布。哌啶环采用椅子构型。在所有结构中，芳基均处于轴向位置，穿过芳基C原子的平面几乎垂直于哌啶环的镜平面。哌啶环的N原子（单电子供体）与取代的环外CC键（受体）之间的全键相互作用不仅延长了哌啶环的中心CC键，而且还提高了哌啶环的C（4）处的嘧啶化作用。哌啶环。哌啶环的C（2）–C（6）部分变平会降低通过键的相互作用。