4-(Trimethylsiloxy)-1-butanol | 4435-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(Trimethylsiloxy)-1-butanol
• 英文别名: 1,4-Butanediol, mono-trimethylsilyl ether；4-trimethylsilyloxybutan-1-ol
• CAS: 4435-55-6
• 化学式: C₇H₁₈O₂Si
• 分子量: 162.304
• InChiKey: RRSAIWGFGIDGOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1081

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Trimethylsiloxy)-1-butanol 在 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-trimethylsilyloxy-n-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34598

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,4-丁二醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-(Trimethylsiloxy)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  1-巯甲基环丙基乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明为1-巯甲基环丙基乙酸的制备方法，解决已有制备方法成本高、毒性大、收率低，对环境污染严重的问题。本发明以价格廉价、低毒、易得到的1,4-丁二醇为起始原料，经过醚化或酯化、氧化、科里-柴可夫斯基或西蒙斯－史密斯、还原、取代、去保护等反应制备1-巯甲基环丙基乙酸。本发明提出的制备方法具有操作简便、产物易于纯化、收率高，适合工业化大生产的技术特点。

  公开号：

  CN103288695B

文献信息

• PIM KINASE INHIBITORS AND PREPARATION METHODS AND USE IN MEDICINAL MANUFACTURE THEREOF
  申请人：GE Yu

  公开号：US20140162999A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  PIM kinase inhibitor compound having a structure as represented by Formula I, and isomers, diastereomers, enantiomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds as represented by Formula I. The compounds significantly inhibit the Pim kinase activity and are used to prepare drugs to treat PIM kinase mediated diseases, such as cancers, autoimmune diseases, allergic reactions, or organ transplant rejection. Also provided are methods for preparing the compounds represented by Formula I.

  一种具有公式I所代表的结构的PIM激酶抑制剂化合物，以及公式I所代表的化合物的异构体、对映体、二对映异构体、互变异构体和药学上可接受的盐。这些化合物显著抑制PIm激酶活性，并用于制备用于治疗PIM激酶介导的疾病的药物，例如癌症、自身免疫性疾病、过敏反应或器官移植排斥。还提供了制备公式I所代表的化合物的方法。
• PIM kinase inhibitors and preparation methods and use in medicinal manufacture thereof
  申请人：Ge Yu

  公开号：US09090594B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  PIM kinase inhibitor compound having a structure as represented by Formula I, and isomers, diastereomers, enantiomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds as represented by Formula I. The compounds significantly inhibit the Pim kinase activity and are used to prepare drugs to treat PIM kinase mediated diseases, such as cancers, autoimmune diseases, allergic reactions, or organ transplant rejection. Also provided are methods for preparing the compounds represented by Formula I.

  本发明涉及一种具有如公式I所示结构的PIM激酶抑制剂化合物，以及公式I所表示的化合物的异构体、对映体、外消旋体、互变异构体和药学上可接受的盐。这些化合物显著抑制PIm激酶活性，并用于制备用于治疗PIM激酶介导的疾病，如癌症、自身免疫性疾病、过敏反应或器官移植排斥的药物。还提供了制备公式I所表示的化合物的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fridland,D.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 324 - 327
  作者：Fridland,D.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Effects of varying the media for base cleavage of some Benzyl-silicon and -tin compounds in alcohols
  作者：Colin Eaborn、Foad M.S. Mahmoud

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93463-6

  日期：1981.2