methyl bis(dimethylthiocarbamoylthio)carbamate | 141479-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: methyl bis(dimethylthiocarbamoylthio)carbamate
• 英文别名: methyl N,N-bis(dimethylcarbamothioylsulfanyl)carbamate
• CAS: 141479-70-1
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₂S₄
• 分子量: 313.49
• InChiKey: RDBPIEMAEYWXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(dimethylcarbamothioylsulfanyl)carbamate 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 methyl bis(dimethylthiocarbamoylthio)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二噻唑鎓盐的制备

  摘要：

  N-（取代的甲酰基）二烷基氨基（硫代）甲磺酰胺（R2NCSSNHCOR' 3：R = 烷基，R' = 烷基、二烷基氨基、烷氧基和杂环取代基）在 Ac2O 中用强酸（HBF4 或 HClO4）处理，得到 1， 4,2,-二噻唑鎓盐(7)和/或3,5-双(二烷基亚氨基)-1,2,4-三硫杂环戊烷(9)。反应性明显取决于取代基（NR2 和 R'）的性质和所用的酸。对于 R' = MeO，次磺酰胺依次与 NaH 和对甲苯磺酰氯反应，得到双（二烷基硫代氨基甲酰硫基）氨基甲酸甲酯 (10)。讨论了 9 和 10 的形成机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.920

文献信息

• Preparation of 1,4,2-Dithiazolium Salts
  作者：Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya、Yoichi Taguchi、Tohru Tsuchiya、Masahiko Yasumoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.920

  日期：1992.3

  ethanesulfenamides (R2NCSSNHCOR′ 3: R = alkyl, R′ = alkyl, dialkylamino, alkoxy, and heterocyclic substituent) were treated with a strong acid (HBF4 or HClO4) in Ac2O to afford 1,4,2,-dithiazolium salts (7) and/or 3,5-bis(dialkyliminio)-1,2,4-trithiolanes (9). The reactivity is markedly dependent on the nature of substituents (NR2 and R′) and the acid used. For R′ = MeO, the sulfenamides reacted successively

  N-（取代的甲酰基）二烷基氨基（硫代）甲磺酰胺（R2NCSSNHCOR' 3：R = 烷基，R' = 烷基、二烷基氨基、烷氧基和杂环取代基）在 Ac2O 中用强酸（HBF4 或 HClO4）处理，得到 1， 4,2,-二噻唑鎓盐(7)和/或3,5-双(二烷基亚氨基)-1,2,4-三硫杂环戊烷(9)。反应性明显取决于取代基（NR2 和 R'）的性质和所用的酸。对于 R' = MeO，次磺酰胺依次与 NaH 和对甲苯磺酰氯反应，得到双（二烷基硫代氨基甲酰硫基）氨基甲酸甲酯 (10)。讨论了 9 和 10 的形成机制。