ammonium O,O'-diethyl diselenophosphate | 180079-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ammonium O,O'-diethyl diselenophosphate
• 英文别名: NH4[Se2P(OEt)2]；NH4Se2P(OEt)2；Azanium;diethoxy-selanylidene-selenido-lambda5-phosphane；azanium;diethoxy-selanylidene-selenido-λ5-phosphane
• CAS: 180079-05-4
• 化学式: C₄H₁₀O₂PSe₂*H₄N
• 分子量: 297.054
• InChiKey: PJDGQLCRQNBFTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium O,O'-diethyl diselenophosphate 、 氯化三苯基铅 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到[Ph3Pb(η1-Se(Se)P(OEt)2)]
  参考文献：
  名称：

  第14组有机金属的二硒磷酸酯的合成，结构和VT NMR研究。DFT计算双核离子[[Ph 3 M）2 {μ-Se，Se-P（OR）2 }] +（M = Ge，Sn和Pb）的气相稳定性

  摘要：

  第14组化合物（C 6 H 5）3 MCl与（NH 4）[Se 2 P（OR）2 ]在乙醚中的等摩尔反应产生了二硒代磷酸盐的第一有机金属衍生物，即[Ph 3 M {η 1 -Se（Se）P（OR）2 }] [M = Ge，R = Et，iPR，ñPR（1 - 3）; 锡，等等，我PR，ñPR（4 - 6）; Pb，Et，iPR，ñPR（7 - 9）]。的晶体结构1，4，6，和7表明，围绕金属中心每个化合物的几何形状是扭曲的四面体。的（η 1 -Se）协调与这些配合物显示出一个侧硒原子模式是用于diselenophosphates新结缔组织图案。31 P和77Se NMR光谱研究表明，尽管锗化合物未显示Ge-Se键的不稳定性，但Sn和Pb化合物确实显示了Sn-Se和Pb-Se键的不稳定性，这涉及室温下配位和悬垂的Se原子的交换。这种交换处理是在低温减慢并停止在周围210 K.交换能量（Δ ģ

  DOI：

  10.1021/om050291q
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 在 phosphorus selenide 、 氨 作用下， 反应 2.0h， 以2.54 g的产率得到ammonium O,O'-diethyl diselenophosphate
  参考文献：
  名称：

  Novel silver diselenophosphate clusters: structures of Ag10(µ10-Se)[Se2P(OEt)2]8 and {Ag[Se2P(OPri)2]}6Metal dialkyl diselenophosphates. Part 5. For preceding paper see ref. 1.

  摘要：

  在±20 °C条件下，将一定量的Ag(CH3CN)4PF6和NH4Se2P(OR)2在(C2H5)2O中反应，得到了[Ag(Se2P(OR)2)]n (R = Et, n = â, 1a; R = Pri, n = 6, 1b)和Ag10(δ10-Se)[Se2P(OR)2]8 (2a, 2b)两类团簇。通过元素分析、核磁共振光谱、快速原子轰击质谱（FAB-MS）（2）以及 X 射线晶体学（1b 和 2a），对这些含有磷酸二硒配体（dsep）的新银（I）团簇进行了表征。1b 的结构显示了一个六聚体{Ag[Se2P(OPri)2]}6，其中六个银原子位于一个伪六角棱柱的四角，与硒原子交替位于两个 Ag3Se3 环中，通过 dsep 配体的 PâSe 桥垂直相互连接，但没有额外的 AgâSe 键。dsep 配体围绕 Ag6Se6 伪六方棱柱形核呈桨轮状排列。十银团簇 2 包含一个封装的硒原子，其几何形状为扭曲的顺式双帽梯形棱柱形，周围环绕着八个具有三种不同配位模式的 dsep 配体。此外，2 中的超配位硒离子 Se2â 通过溶液 77Se{1H} NMR 谱明确地确定了出来。NMR 光谱，其化学位移的中心点为 â1396 ppm。

  DOI：

  10.1039/b111095k

文献信息

• The chemistry of phosphorodiselenoates: structure, catalysis and formation of Se-esters
  作者：Bijay Sarkar、Chiang-Shiang Fang、Lee-Yan You、Ju-Chun Wang、C. W. Liu

  DOI：10.1039/b813267d

  日期：——

  Though metal complexes of dialkyl diselenophosphate ligands [Se2P(OR)2]− (dsep) have been reported in several occasions, the solid-state structure of isolated dsep ligands is still unknown. Herein the ammonium salt of the dsep ligand, NH4Se2P(OiPr)2, is structurally characterized and N–H⋯Se type of H-bonding interactions are revealed. In addition, the NH4Se2P(OR)2 ligands serve as an ammonia source in the Fe powder catalyzed condensation of acetone with ammonia to form 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidinium salts of the dsep ligand, [H2N(CH2)2(CMe2)2CO}Se2P(OR)2}] (1a = iPr, 1b = Et) of which 1b is structurally characterized. Novel syntheses of Se-esters of O,O′-dialkylphosporodiselenoic acid, 2, 3, 4, 5, 6, 7, directly from the ammonium salts have been achieved. The reactions, where one of the Se atoms of the dsep unit acts as the nucleophilic center, include Michael addition, epoxide ring opening addition, acylation and α-alkynation.

  虽然二烷基二硒磷酸盐配体 [Se2P(OR)2]- （dsep）的金属配合物已被多次报道，但分离出的 dsep 配体的固态结构仍然未知。本文对 dsep 配体的铵盐 NH4Se2P(OiPr)2 进行了结构表征，并揭示了 N-H⋯Se 类型的 H 键相互作用。此外，在铁粉催化丙酮与氨的缩合过程中，NH4Se2P(OR)2 配体可作为氨源，生成 dsep 配体的 2,2,6,6-四甲基-4-氧代哌啶鎓盐 [H2N(CH2)2(CMe2)2CO}Se2P(OR)2}] （1a = iPr，1b = Et），其中 1b 具有结构特征。从铵盐直接合成 O,O′-二烷基磷酰二硒酸的 Se 酯 2、3、4、5、6、7 的新方法已经实现。这些反应包括迈克尔加成、环氧化物开环加成、酰化和 α-炔化反应。
• Dinuclear gold(<scp>i</scp>) dithio- and diselenophosph(in)ate complexes forming mononuclear gold(<scp>iii</scp>) oxidative addition complexes and reversible chemical reductive elimination products
  作者：Yu-Chen Lee、Yan-Ru Lin、Bo-Yuan Liou、Jian-Hong Liao、Nina K. Gusarova、Boris A. Trofimov、Werner E. van Zyl、C. W. Liu

  DOI：10.1039/c3dt52557k

  日期：——

  as all the Au(III) complexes undergo chemical reductive elimination to the starting dinuclear Au(I) complexes in the presence of SnI2 as determined by 119Sn and 31P NMR. The complexes (2–5) were all prepared from the reaction between I2 and the corresponding dinuclear gold(I) precursor material. All new complexes were characterized by 1H, 31P, 77Se (for E = Se) NMR, infrared spectroscopy, elemental analysis

  制备了双核金（I）二硫代和二硒基磷酸（in）盐配合物，用作与轻度氧化剂碘I 2反应后进行后续氧化加成（OA）化学的前体。新的OA产品规避了预期的双核Au（II）络合物的形成，但形成了[AuI 2 E 2 PR 2 }]类型的新型螯合单核方形-平面金（III）产品（R =（CH 2）2 Ph; E = S，2 ; E = Se，3）和[AuI 2 Se 2 P（OR）2 }]（R = Et，4; i Pr，5）直接。我们进一步证明，该过程是化学可逆的，因为在119 Sn和31 P NMR测得的SnI 2存在下，所有Au（III）配合物都经历了化学还原消除反应，生成了起始双核Au（I）配合物。配合物（2–5）全部由I 2和相应的双核金（I）前体材料之间的反应制得。所有新的配合物的特征是1 H，31 P，77Se（对于E = Se）NMR，红外光谱，元素分析和单晶X射线衍射。
• Octanuclear Copper(I) Clusters Inscribed in a Se₁₂ Icosahedron: Anion-Induced Modulation of the Core Size and Symmetry
  作者：C. W. Liu、Bijay Sarkar、Yao-Jheng Huang、Ping-Kuei Liao、Ju-Chun Wang、Jean-Yves Saillard、Samia Kahlal

  DOI：10.1021/ja904089t

  日期：2009.8.12

  structural characterization of an octanuclear Cu(I) cluster [Cu(8)Se(2)P(O(i)Pr)(2)}(6)](PF(6))(2) (1) with an empty Cu(8) cubic core involving diisopropyl diselenophosphate (dsep) ligand has been demonstrated despite its high tendency to abstract anions even from the traces of impurities in the solvent. Reaction of 1 with anion sources (Bu(4)NF for F(-); NaBH(4) for H(-), and NaSH for S(2-)) in a 1:1

  八核 Cu(I) 簇的合成和结构表征 [Cu(8)Se(2)P(O(i)Pr)(2)}(6)](PF(6))(2) (1)具有空的 Cu(8) 立方核，包括二异丙基二硒代磷酸 (dsep) 配体，尽管它很容易从溶剂中的痕量杂质中提取阴离子。1 与阴离子源（F(-)​​ 为 Bu(4)NF；H(-) 为 NaBH(4)，S(2-) 为 NaSH)）以 1:1 的比例反应产生以阴离子为中心的 Cu(8) ) 簇具有公式 [Cu(8)(X)Se(2)P(O(i)Pr)(2)}(6)](PF(6)) (X = F, 2a; H, 3a ; D, 3a') 和 [Cu(8)(S)Se(2)P(O(i)Pr)(2)}(6)] (4) 的高产率。此外，以氟化物和氢化物为中心的 Cu(8)(I) 簇 [Cu(8)(X)Se(2)P(OEt)(2)}(6)](PF(6)) (X = F, 2b; H
• New Halide-Centered Discrete Ag^I₈ Cubic Clusters Containing Diselenophosphate Ligands, {Ag₈(X)[Se₂P(OR)₂]₆}(PF₆) (X = Cl, Br; R = Et, Pr, ⁱPr):  Syntheses, Structures, and DFT Calculations
  作者：C. W. Liu、Hsien-Chung Haia、Chiu-Mine Hung、Bidyut Kumar Santra、Ben-Jie Liaw、Zhenyang Lin、Ju-Chun Wang

  DOI：10.1021/ic049533p

  日期：2004.7.1

  3 for 3a, and 2787.0 for 3b due to respective molecular cation, (M - PF(6))(+). (31)P NMR spectra of 1a-3b display a singlet at delta 82.3, 81.5, 82.9, 81.7, 76.3, and 75.8 ppm with a set of satellites (J(PSe) = 661, 664, 652, 652, 656, and 656 Hz, respectively). The X-ray structure (1a-2b) consists of a discrete cationic cluster in which eight silver ions are linked by six diselenophosphate ligands

  六个簇Ag（8）（micro（8）-X）[Se（2）P（OR）（2）]（6）（PF（6））（R = Et，X = Cl，1a，X = Br ，（1b; R = Pr，X = Cl，2a，X = Br，2b; R =（i）Pr，X = Cl，3a，X = Br，3b）从[Ag（CH（3 ）CN）（4）]（PF（6）），NH（4）[Se（2）P（OR）（2）]和Bu（4）NX在CH中的摩尔比为4：3：1 （2）X（2）。正FAB质谱显示1 / a的2573.2、1b的2617.3、2a的2740.9、2b的2786.9、3a的2742.3、3a的2787.0的m / z峰为（M-PF（6））（+ ）。1a-3b的（31）P NMR光谱在一组卫星（J（PSe）= 661、664、652、652、652、656和分别为656 Hz）。X射线结构（1a-2b）由离散的阳离子簇组成，其中八个银离子通过
• Coordination chemistry of Group 12 metals with phosphorodiselenoates: syntheses, structures and VT 31P NMR study of monomer–dimer exchange equilibrium
  作者：C. W. Liu、Tarlok S. Lobana、Bidyut K. Santra、Chiu-Mine Hung、Hong-Yuan Liu、Ben-Jie Liaw、Ju-Chun Wang

  DOI：10.1039/b510728h

  日期：——

  (n)Pr and (i)Pr] with cadmium(II) and mercury(II) perchlorates in a 2 : 1 molar ratio formed compounds of stoichiometry M[Se2P(OR)2]2M = Cd, R = Et (1), (n)Pr (2), (i)Pr (3); Hg, Et(4), (n)Pr (5), (i)Pr (6)}, and with zinc(II) perchlorates, chalcogen centered tetranuclear clusters, [Zn4(micro4-E)Se2P(OR)2}6]E = Se, R = Et (7), (n)Pr (8), (i)Pr (9); E = O, R = Et (10), (n)Pr (11), (i)Pr (12)} were

  二硒磷酸酯，[dsep，（RO）2PSe2-；R = Et，（n）Pr和（i）Pr]与高氯酸镉（II）和汞（II）的摩尔比为2：1形成化学计量比为M [Se2P（OR）2] 2 M = Cd， R = Et（1），（n）Pr（2），（i）Pr（3）; Hg，Et（4），（n）Pr（5），（i）Pr（6）}，并与高氯酸锌（II）一起，以硫属元素为中心的四核簇，[Zn4（micro4-E）Se2P（OR）2 } 6] E = Se，R = Et（7），（n）Pr（8），（i）Pr（9）; 形成E ＝ O，R ＝ Et（10），（n）Pr（11），（i）Pr（12）}。所有这些配合物均借助分析数据，X射线晶体学（1、3、6、10、11和12）和FAB质谱法（7-12）进行了表征。化合物1是线性双链聚合物，其中每对Cd原子被两个dsep配体桥接；汞6聚合物具有螺旋链结构，其中两个Hg原子被一