5-(二乙基氨基)戊基胺 | 34987-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(二乙基氨基)戊基胺
• 中文别名: 5-(二乙基氨基)戊胺
• 英文名称: 5-diethylaminopentylamine
• 英文别名: N,N-diethylpentane-1,5-diamine；5-(diethylamino)-1-pentanamine；5-(Diethylamino)pentylamine；N',N'-diethylpentane-1,5-diamine
• CAS: 34987-15-0
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• 分子量: 158.287
• InChiKey: JYCCKJSLUHEIDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205-208 °C
• 密度：
  0.8432 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(二乙基氨基)戊基胺 在 乙醇 、 乙腈 作用下， 生成 7-chloro-1-(2-chloro-benzyl)-4-{5-[diethyl-(2-chloro-benzyl)-ammonio]-pentylamino}-quinolinium; dichloride
  参考文献：
  名称：

  Hypotensive Agents. II. The Preparation of Quaternary Salts of Some 4-Dialkylaminoalkylaminoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01520a067
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-(5-methoxy-pent-2t-enyl)-amine 在 乙醇 、 氢碘酸 、 镍 作用下， 生成 5-(二乙基氨基)戊基胺
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Amino Ethers and Diamines from Chloromethyl Ether and Butadiene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a126

文献信息

• Regioselective Covalent Modification of Hemoglobin in Search of Antisickling Agents
  作者：Soobong Park、Brittany L. Hayes、Fatima Marankan、Debbie C. Mulhearn、Linda Wanna、Andrew D. Mesecar、Bernard D. Santarsiero、Michael E. Johnson、Duane L. Venton

  DOI：10.1021/jm020361k

  日期：2003.3.1

  the resulting increase in solubility of the modified hemoglobin. Depending on the attached R-group, the isothiocyanates were found to react either with the Cysbeta93 or the N-terminal amine of the alpha-chain. One of the most effective compounds in the series, 2-(N,N-dimethylamino)ethyl isothiocyanate, selectively reacts with the thiol of Cysbeta93 which, in conjunction with the cationic group, was seen

  尽管镰状血红蛋白产生镰状细胞疾病的分子缺陷已经知道了数十年，但仍然没有有效的药物治疗作用于血红蛋白本身。在这项工作中，检查了一系列不同取代的异硫氰酸盐（R-NCS）与血红蛋白的区域选择性反应，试图改变镰刀型血红蛋白的溶解性。电喷雾质谱，分子建模，X射线晶体学和常规蛋白质化学用于研究这种区域选择性以及由此产生的修饰血红蛋白溶解度的增加。取决于所连接的R基团，发现异硫氰酸酯与Cysbeta93或α链的N端胺反应。该系列中最有效的化合物之一，2-（N，N-二甲基氨基）乙基异硫氰酸酯，与Cysbeta93的巯基发生选择性反应，后者与阳离子基团一起干扰了局部的血红蛋白结构。这种改性的HbS在完全脱氧状态下显示出约30％的溶解度增加，同时氧亲和力也显着增加。该化合物和相关的类似物似乎很容易穿过红细胞膜。讨论了这些结构变化与抑制胶凝的关系。增强HbS氧亲和力并直接抑制脱氧HbS聚合的双重活性，以及​​易
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009143058A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A compound represented by the structural formula (I): Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  由结构式(I)表示的化合物：还公开了相关的治疗方法、组合物和药物。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 7-Substituted 3-(2,6-Dichlorophenyl)-1,6-naphthyridin-2(1<i>H</i>)-ones as Selective Inhibitors of pp60<i>^c</i>^-<i>src</i>
  作者：Andrew M. Thompson、Gordon W. Rewcastle、Stacey L. Boushelle、Brian G. Hartl、Alan J. Kraker、Gina H. Lu、Brian L. Batley、Robert L. Panek、H. D. Hollis Showalter、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm000148t

  日期：2000.8.1

  6-naphthyridin-2(1H)-ones showed broadly similar activity to the analogous pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones, whereas the 1, 8-naphthyridin-2(1H)-ones were at least 10(3)-fold less potent. These results, indicating that the 3-aza atom in the pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones is mandatory, whereas the 1-aza atom is not, support the published binding model for these compounds to c-Src (J. Med. Chem.

  7-取代的3-（2,6-二氯苯基）-1,6-萘啶-2（1H）-ones是有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对c-Src具有选择性。化合物的制备方法是：将4，6-二氨基乙醛与2，6-二氯苯基乙腈缩合，并通过在50％氟硼酸水溶液中进行长时间的重氮化，分别将产物的2-和7-氨基分别转化为羟基和氟代。N-甲基化，然后用脂族二胺，芳族胺或其衍生的锂阴离子处理，得到所需化合物。为了评估相关吡啶并[2,3-d]嘧啶-7（8H）-的两个环A氮杂原子对化合物的相对贡献，还制备了所选的异构体1，8-萘啶-2（1H）-对。抑制活性。评价了化合物通过c-Src，FGF-1受体和PDGF-β受体酶防止模型底物磷酸化的能力。总体而言，针对不同激酶的活性具有高度相关性，其中c-Src通常对结构变化最敏感。1，带有基本脂肪族侧链的6-萘啶-2（1H）-one类似物[7-NH（CH（2））（n）（）NRR，7-NHPhO（CH（
• Novel Multitarget Directed Triazinoindole Derivatives as Anti-Alzheimer Agents
  作者：Dushyant V. Patel、Nirav R. Patel、Ashish M. Kanhed、Sagar P. Patel、Anshuman Sinha、Deep D. Kansara、Annie R. Mecwan、Sarvangee B. Patel、Pragnesh N. Upadhyay、Kishan B. Patel、Dharti B. Shah、Navnit K. Prajapati、Prashant R. Murumkar、Kirti V. Patel、Mange Ram Yadav

  DOI：10.1021/acschemneuro.9b00226

  日期：2019.8.21

  multitarget-directed ligands (MTDLs) to confront the key pathological aberrations. A novel series of triazinoindole derivatives were designed and synthesized. In vitro studies revealed that all the compounds showed moderate to good anticholinesterase activity; the most active compound 23e showed an IC50 value of 0.56 ± 0.02 μM for AChE and an IC50 value of 1.17 ± 0.09 μM for BuChE. These derivatives are also

  阿尔茨海默氏病（AD）的多面性要求使用多靶标配体（MTDL）进行治疗以应对关键的病理畸变。设计并合成了一系列新颖的三嗪并吲哚衍生物。体外研究表明，所有化合物均显示出中等至良好的抗胆碱酯酶活性。活性最高的化合物23e对AChE的IC50值为0.56±0.02μM，对BuChE的IC50值为1.17±0.09μM。这些衍生物还具有强大的抗氧化活性。为了理解化合物23e的合理结合模式，进行了分子对接研究和分子动力学模拟研究，结果表明23e在AChE和BuChE的活性位点之间发生了显着的相互作用。化合物23e成功地减轻了SH-SY5Y细胞中H2O2诱导的氧化应激，并以浓度依赖的方式对SH-SY5Y细胞表现出优异的抗H2O2神经保护活性以及Aβ诱导的毒性。此外，在细胞毒性试验中，它对神经元SH-SY5Y细胞未显示任何明显的毒性。化合物23e在高达2000 mg / kg的剂量下未在大鼠中表现出任何急
• Method of stimulating the immune response with halogenated
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04226869A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  A method of stimulating the immune response in warm-blooded animals which comprises the administration of a halogenated 10-(.omega.-dialkylaminopolymethyleneamino)-2-methoxypyrido [3,2-b]quinoline.

  在温血动物中刺激免疫反应的方法包括给予一种卤代的10-(ω-二烷基氨基聚甲烯氨基)-2-甲氧基吡啶[3,2-b]喹啉。