1-(1-phenylethyl)isoquinoline | 70660-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-phenylethyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(1-phenyl-ethyl)-isoquinoline；1(α-Phenethyl)isochinolin；1-(2-Phenethyl)-isochinolin；1-Phenylethylisoquinoline
• CAS: 70660-40-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: UGMXEXIQJCQPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-苯基乙基)苯胺 生成 1-(1-phenylethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  BADR, M. Z. A.;ABDEL-RAHMAN, A. E.;EL-SHERIEF, H. A. H.;ALY, M. M., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 422-424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Mediated Dual Catalytic Reactions of Isoquinoline <i>via</i> C−H Activation and Dearomatization for Isoquinolone
  作者：Ting-Hsuan Wang、Wei-Chih Lee、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1002/adsc.201600313

  日期：2016.9.1

  We have unraveled the ruthenium‐promoted prototype reaction based on C(sp2)−C(sp3) bond formation through the reigoselective C−H activation of isoquinoline and pyridine derivatives with various alkyl halides, leading to 1‐substituted isoquinoline products in good yield. This C−H catalytic reaction did not rely on chelation assistance of the directing group of the substrates. The dimer [RuCl2(p‐cymene)]2

  我们已经解开了钌促进的基于C（sp 2）-C（sp 3）键形成的原型反应，该反应是通过对异喹啉和吡啶衍生物与各种卤代烷进行区域选择性C H活化而形成的，从而得到了1取代的异喹啉产品屈服。该CH催化反应不依赖于底物的导向基团的螯合辅助。二聚体[RuCl 2（p- cymene）] 2与N-杂环卡宾配体，金刚烷羧酸和K 2 CO 3碱在N中的结合最佳的条件是在150°C下使用2-甲基-2-吡咯烷酮溶液。同时，我们还能够通过添加水来化学调节反应模式以脱芳香化，从而制得异喹诺酮产品。该反应方法不适用于其他含氮杂芳烃，如哒嗪和嘧啶。
• Direct functionalization of quinoxalin-2(1<i>H</i>)-one with alkanes: C(sp²)–H/C(sp³)–H cross coupling in transition metal-free mode
  作者：Swati Singh、Neha Dagar、Sudipta Raha Roy

  DOI：10.1039/d1ob00665g

  日期：——

  Considering the significance of pharmaceutically important heterocycles, efficient and highly versatile protocols for the functionalization of diverse heterocycles with easily accessible feedstock are crucial. Here, we have reported selective alkylation of quinoxalin-2(1H)-one with a broad class of hydrocarbons having different C(sp3)–H bonds with varying bond strengths using di-tert-butyl peroxide

  考虑到药学上重要的杂环的重要性，使用易于获取的原料对各种杂环进行功能化的高效且高度通用的方案至关重要。在这里，我们报道了 quinoxalin-2(1 H )-one 与具有不同 C(sp 3 )-H 键的广泛烃类的选择性烷基化，使用二叔胺具有不同的键强度。过氧化丁基 (DTBP) 作为用于氢原子转移 (HAT) 的烷氧基自由基介体。这种脱氢偶联方法利用原料化学品如环烷烃、环醚和烷基芳烃作为偶联伙伴。该协议对杂环和未活化的烷烃具有良好的官能团兼容性和选择性。此外，该方法允许对金刚烷的相对强的 C-H 键进行功能化，并观察到对 3°C(sp 3 )-H 键的排他选择性。我们还说明了这种 C(sp 2 )-H/C(sp 3 )-H 交叉偶联在实际获得生物活性药物中的适用性。
• Procédé de stabilisation d'un complexe à transfert de charge basé sur le 7,7,8,8-tétracyanoquinodiméthane
  申请人：COMPAGNIE EUROPEENNE DE COMPOSANTS ELECTRONIQUES LCC

  公开号：EP0558392A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  La présente invention concerne un procédé de stablilisation d'un complexe à transfert de charge basé sur le 7, 7 ,8, 8-tétracyanoquinodiméthane (généralement référencé TCNQ). Dans ce cas, le complexe à transfert de charge est mélangé avec du TCNQ neutre et le mélange est mis en phase fondue. Application notamment dans le domaine des condensateurs électrolytiques.

  本发明涉及一种基于 7, 7 ,8, 8-四氰基二甲烷（一般称为 TCNQ）的电荷转移复合物的稳定化工艺。 在这种情况下，电荷转移复合物与中性 TCNQ 混合，并将混合物置于熔融相中。 其应用包括电解电容器。
• JAWDOSIUK M.; LUDWIKOW M.; BEDNARSKA B., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 4, 805-810
  作者：JAWDOSIUK M.、 LUDWIKOW M.、 BEDNARSKA B.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] POLYNUCLEOTIDE ENCODING AN AP-2 DOMAIN TRANSCRIPTION FACTOR<br/>[FR] POLYNUCLEOTIDE CODANT UN FACTEUR DE TRANSCRIPTION A DOMAINE AP-2
  申请人：AVESTHA GENGRAINE TECH PVT LTD

  公开号：WO2003059928A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A novel gene has been isolated from cDNA library of the Gloriosa superba, a traditional, Indian medicinal plant. This gene encodes a protein which has been identified as a member of the AP-2 domain binding transcription factors family, and, which shares a high amino acid sequence homology with the other members of the AP-2 domain transcription factors.