7-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde | 1350411-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde；7-bromo-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 1350411-25-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: NKIIXSDFCKCERN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃-4-甲酸 、 7-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(7-bromo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYL AND N-ACYL TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS N-ALKYL ET N-ACYL TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINE SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明揭示并声明了一系列式(I)的取代N-烷基和N-酰基四氢异喹啉衍生物。其中R、R1、R2、X、m、n和p如本文所述。更具体地，本发明的化合物是H3受体的调节剂，因此在制药剂中特别有用，尤其是在治疗和/或预防由H3受体调节的各种疾病，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备式(I)的取代N-烷基和N-酰基四氢异喹啉衍生物及其中间体的方法。

  公开号：

  WO2011143145A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙胺 在 三氟乙酸 对甲苯磺酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 7-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYL AND N-ACYL TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS N-ALKYL ET N-ACYL TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINE SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明揭示并声明了一系列式(I)的取代N-烷基和N-酰基四氢异喹啉衍生物。其中R、R1、R2、X、m、n和p如本文所述。更具体地，本发明的化合物是H3受体的调节剂，因此在制药剂中特别有用，尤其是在治疗和/或预防由H3受体调节的各种疾病，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备式(I)的取代N-烷基和N-酰基四氢异喹啉衍生物及其中间体的方法。

  公开号：

  WO2011143145A1

文献信息

• N-formylation of amine using graphene oxide as a sole recyclable metal-free carbocatalyst
  作者：Juan Ma、Jingyu Zhang、Xiao Zhou、Jiawei Wang、Hang Gong

  DOI：10.1007/s13738-018-1471-3

  日期：2018.12

  AbstractGraphene oxide (GO), an inexpensive, environment-friendly, and metal-free carbocatalyst, used for the N-formylation of amines is developed. In this reaction, GO shows good activity, selectivity, and recyclability. This strategy has an array of advantages, such as being metal free, without additive, wide-scope protocol, scalable with a low catalyst loading of 3 wt%, use of readily available

  摘要氧化石墨烯（GO）是一种廉价，环保，不含金属的碳催化剂，已开发用于胺的N-甲酰化反应。在该反应中，GO显示出良好的活性，选择性和可回收性。该策略具有一系列优势，例如无金属，无添加剂，宽范围协议，可扩展，具有3 wt％的低催化剂负载量，使用易于获得且可回收的碳催化剂以及DMF作为易于获得的甲酰基源。此外，该策略为各种胺的方便的加氢甲酰化提供了途径。 图形概要
• Catalyst-Free Transamidation of Aromatic Amines with Formamide Derivatives and Tertiary Amides with Aliphatic Amines
  作者：Jiawen Yin、Jingyu Zhang、Changqun Cai、Guo-Jun Deng、Hang Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03542

  日期：2019.1.18

  A simple catalyst- and promoter-free protocol has been developed for the transamidation of weakly nucleophilic aromatic amines with formamide derivatives and low-reactivity tertiary amides with aliphatic amines. This strategy is advantageous because no catalyst or promoters are needed, no additives are required, separation and purification is easy, and the reaction is scalable. Significantly, this

  已经开发了一种简单的无催化剂和无助催化剂的方案，用于弱亲核芳香胺与甲酰胺衍生物的酰胺交换，以及低反应性叔酰胺与脂族胺的酰胺交换。该策略是有利的，因为不需要催化剂或助催化剂，不需要添加剂，分离和纯化容易，并且反应是可扩展的。重要的是，该策略被进一步应用于以克为单位合成几种药物分子，并获得了优异的收率。
• Cobalt(II)-Catalyzed <i>N</i> -Acylation of Amines through a Transamidation Reaction
  作者：Juan Ma、Feng Zhang、Jingyu Zhang、Hang Gong

  DOI：10.1002/ejoc.201800253

  日期：2018.9.23

  An efficient, practical, CoII‐catalyzed N‐acylation reaction of various amines using readily available and inexpensive DMF and other amides as carbonyl sources is described.

  本文介绍了一种高效，实用的，用现成的廉价的DMF和其他酰胺作为羰基来源的各种胺的Co II催化N酰化反应的方法。
• Mn(II)-Catalyzed N-Acylation of Amines
  作者：Hang Gong、Juan Ma、Jingyu Zhang

  DOI：10.1055/s-0037-1610267

  日期：2019.2

  the Mn(II)-catalyzed N-acylation of amines with high yields using N,N-dimethylformamide and other amides as the carbonyl source. The protocol is simple, does not require any acid, base, ligand, or other additives, and encompasses a broad substrate scope for primary, secondary, and heterocyclic amines. A practical protocol has been developed here for the Mn(II)-catalyzed N-acylation of amines with high

  摘要 此处已经开发了一种实用的方案，用于使用N，N-二甲基甲酰胺和其他酰胺作为羰基源，以高产率进行Mn（II）催化的胺N-酰化反应。该方案简单，不需要任何酸，碱，配体或其他添加剂，并且涵盖伯，仲和杂环胺的广泛底物范围。 此处已经开发了一种实用的方案，用于使用N，N-二甲基甲酰胺和其他酰胺作为羰基源，以高产率进行Mn（II）催化的胺N-酰化反应。该方案简单，不需要任何酸，碱，配体或其他添加剂，并且涵盖伯，仲和杂环胺的广泛底物范围。
• 一种钼催化甲酰化反应合成甲酰胺衍生物的 方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN107827817B

  公开（公告）日：2020-03-13

  本发明公开了一种钼催化甲酰化反应合成甲酰胺衍生物的方法，该方法是将胺类化合物与甲酰胺类化合物在钼盐和/或钼氧化物催化作用下一锅反应生成甲酰胺衍生物；该方法反应原料及催化剂廉价易得，且反应步骤及操作简单，具有反应选择性高、产率高、可扩量反应等优点，克服了现有技术中反应试剂毒性大，催化剂昂贵、反应步骤多，副产物多等缺陷。