5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-3-醇 | 121303-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-3-醇
• 中文别名: 1-甲基-3-羟基-5-二氟甲基吡唑
• 英文名称: 5-(Difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 2-methyl-3-difluoromethyl-5-hydroxy-2H-pyrazole；5-difluoromethyl-3-hydroxy-1-methylpyrazole；3-(difluoromethyl)-2-methyl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 121303-75-1
• 化学式: C₅H₆F₂N₂O
• 分子量: 148.112
• InChiKey: ZIJFHJQWPWLQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4二氟丁炔酸乙酯 、 甲基肼 在 碳酸氢钠 、 四氯化碳 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 8.63 g of a clear, yellow oil的产率得到5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-hydroxy pyrazoles

  摘要：

  本发明涉及一类5-卤代烷基-3-羟基-1-(C.sub.1-2烷基)吡唑，可用作苯氧吡唑除草剂活性类的前体。

  公开号：

  US04855442A1

文献信息

• Regioselective synthesis of 1-methyl-3-hydroxy-5-perfluoroalkylpyrazoles by the addition of methylhydrazine to perfluoroalkylacetylenic esters
  作者：Bruce C. Hamper

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82607-x

  日期：1990.6

  1H,3H)pyrazoles has been developed. Treatment of perfluoroalkylacetylenic esters with methylhydrazine in methanol-water at 0° or in methylene chloride at low temperature leads to 1-methyl-3-hydroxy-5-perfluoroalkyl(1H,3H)pyrazoles in a regioselective manner. Structural assignments of the regioisomers are based on 13C nmr chemical shifts, long range carbon-fluorine and carbon-proton coupling. The effect

  已开发出对1-甲基-3-羟基-5-全氟烷基（1H，3H）吡唑的区域选择性途径。在甲醇-水中于0°或在二氯甲烷中于低温下用甲基肼处理全氟烷基炔属酸酯会以区域选择性方式生成1-甲基-3-羟基-5-全氟烷基（1H，3H）吡唑。区域异构体的结构分配基于13 C nmr化学位移，远距离碳氟和碳质子偶合。讨论了乙炔结构对反应区域选择性的影响。
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING 1 - ALKYL - 3 - DIFLUORMETHYL - 5 - HYDROXYPYRAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE 1-ALKYL-3-DIFLUOROMÉTHYL-5-HYDROXYPYRAZOLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011144549A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a process for preparing 1-alkyl-3-difluoromethyl-5-hydroxypyrazoles, which are valuable intermediates for the production of fungicides: i. e. Process for preparing 1-alkyl-3-difluoromethyl-5-hydroxypyrazoles of the formula (I) in which R1 is a linear or branched C1-C6-alkyl group, comprising the reaction of alkyl difluoroacetoacetates of the formula (II) in which R2 is a linear or branched C1-C6-alkyl group, with alkylhydrazines of formula (III) NH2-NH-R1 (III) in the presence of an organic acid and of a solvent.

  本发明涉及一种制备1-烷基-3-二氟甲基-5-羟基吡唑的方法，该方法是用于生产杀菌剂的有价值的中间体。即制备式（I）中R1为线性或支链C1-C6烷基的1-烷基-3-二氟甲基-5-羟基吡唑的方法，包括在有机酸和溶剂存在下，将式（II）中R2为线性或支链C1-C6烷基的烷基二氟乙酰乙酸酯与式（III）NH2-NH-R1（III）的烷基肼反应。
• HAMPER, BRUCE C., J. FLUOR. CHEM., 48,(1990) N, C. 123-131
  作者：HAMPER, BRUCE C.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted 3-hydroxy pyrazoles
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04855442A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  The present invention relates to a class of 5-haloalkyl-3-hydroxy-1-(C.sub.1-2 alkyl)pyrazoles useful as precursors for an active class of phenoxypyrazole herbicides.

  本发明涉及一类5-卤代烷基-3-羟基-1-(C.sub.1-2烷基)吡唑，可用作苯氧吡唑除草剂的活性前体。