4-bromobutanoyl isocyanate | 124484-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromobutanoyl isocyanate
• CAS: 124484-81-7
• 化学式: C₅H₆BrNO₂
• 分子量: 192.012
• InChiKey: PFIBOODYBBHAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-bromobutanoyl isocyanate 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ω-（异氰酸根合羰基）烷基的环化：亚胺基的无环前体

  摘要：

  由N-卤代亚胺的光解或卤素原子的提取生成的亚胺基自由基在Bu 2 t C CH 2的有效捕集下得到了相对持久的加合物，这已通过es光谱学进行了研究。溴原子抽象从BRCH 2 CH 2 C（O）NCO（2）得到ħ 2 CCH 2 C（O）NCO（1），其经历快速1,5-内切环化，得到琥珀酰亚胺基团。已使用esr光谱结合Bu 2 t C CH 2的自旋阱对这种环化进行了研究。和BU吨Ñ O.为（环化率系数1）已被估计为3.7×10 6小号-1在环己烷328ķ从（之间的自由基链式反应的产物的分析2）的triethylgermane。ESR和产物的分析研究表明，ħ 2 CCME 2 C（O）NCO（14）cyclises，MOR速度比（1），得到2,2- dimethylsuccinimidyl基团，其随后经历RIN开口，得到我2 CCH 2 Ç （O）NCO（15）。（14）至（15）的整体重排

  DOI：

  10.1039/p29890001559
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酰氯 、 silver cyanate 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以10%的产率得到4-bromobutanoyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  ω-（异氰酸根合羰基）烷基的环化：亚胺基的无环前体

  摘要：

  由N-卤代亚胺的光解或卤素原子的提取生成的亚胺基自由基在Bu 2 t C CH 2的有效捕集下得到了相对持久的加合物，这已通过es光谱学进行了研究。溴原子抽象从BRCH 2 CH 2 C（O）NCO（2）得到ħ 2 CCH 2 C（O）NCO（1），其经历快速1,5-内切环化，得到琥珀酰亚胺基团。已使用esr光谱结合Bu 2 t C CH 2的自旋阱对这种环化进行了研究。和BU吨Ñ O.为（环化率系数1）已被估计为3.7×10 6小号-1在环己烷328ķ从（之间的自由基链式反应的产物的分析2）的triethylgermane。ESR和产物的分析研究表明，ħ 2 CCME 2 C（O）NCO（14）cyclises，MOR速度比（1），得到2,2- dimethylsuccinimidyl基团，其随后经历RIN开口，得到我2 CCH 2 Ç （O）NCO（15）。（14）至（15）的整体重排

  DOI：

  10.1039/p29890001559

文献信息

• Cyclisation of ω-(isocyanatocarbonyl)alkyl radicals: acyclic precursors of imidyl radicals
  作者：Parveen Kaushal、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/p29890001559

  日期：——

  2,2-dimethylsuccinimidyl radical which subsequently undergoes rin opening to yield Me2ĊCH2C(O)NCO (15). The overall rearrangement of (14) to (15) represents 1,2-shift of the –C(O)NCO group via an intermediate imidyl radical. The glutarimidyl radical is forme by 1,6-endo cyclisation of H2ĊCH2CH2C(O)NCO. It is proposed that the rapid cyclisation of ω-isocyanatoalkyl radicals provides strong evidence

  由N-卤代亚胺的光解或卤素原子的提取生成的亚胺基自由基在Bu 2 t C CH 2的有效捕集下得到了相对持久的加合物，这已通过es光谱学进行了研究。溴原子抽象从BRCH 2 CH 2 C（O）NCO（2）得到ħ 2 CCH 2 C（O）NCO（1），其经历快速1,5-内切环化，得到琥珀酰亚胺基团。已使用esr光谱结合Bu 2 t C CH 2的自旋阱对这种环化进行了研究。和BU吨Ñ O.为（环化率系数1）已被估计为3.7×10 6小号-1在环己烷328ķ从（之间的自由基链式反应的产物的分析2）的triethylgermane。ESR和产物的分析研究表明，ħ 2 CCME 2 C（O）NCO（14）cyclises，MOR速度比（1），得到2,2- dimethylsuccinimidyl基团，其随后经历RIN开口，得到我2 CCH 2 Ç （O）NCO（15）。（14）至（15）的整体重排