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Heptanoyl isocyanate | 144174-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Heptanoyl isocyanate
英文别名
——
Heptanoyl isocyanate化学式
CAS
144174-15-2
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
LTDABRJBPQALRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    198.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Heptanoyl isocyanateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 Heptanoyl-carbamic acid (2R,3S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-(5-ethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-thiophen-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    氨基甲酸酰基氨基甲酸酯导向基团在核苷合成中的应用:在2'-脱氧-5-乙基-4'-硫尿苷的合成中的应用
    摘要:
    描述了在有效的抗疱疹病毒试剂2'-脱氧-5-乙基-4'-硫代-D-尿苷的合成中使用3- O-(N-酰基)氨基甲酰基指导基团。这包括优化氨基甲酸酯替代的实验细节以及关键步骤的多克例证。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00138-4
  • 作为产物:
    描述:
    silver cyanate庚酰氯甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 Heptanoyl isocyanate
    参考文献:
    名称:
    氨基甲酸酰基氨基甲酸酯导向基团在核苷合成中的应用:在2'-脱氧-5-乙基-4'-硫尿苷的合成中的应用
    摘要:
    描述了在有效的抗疱疹病毒试剂2'-脱氧-5-乙基-4'-硫代-D-尿苷的合成中使用3- O-(N-酰基)氨基甲酰基指导基团。这包括优化氨基甲酸酯替代的实验细节以及关键步骤的多克例证。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00138-4
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文献信息

  • Protein Kinase-binding Nucleosides and Associated Methods
    申请人:Peterson Matt A.
    公开号:US20100152434A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    Therapeutically active nucleosides and associated methods are provided. In one aspect, a nucleoside molecule having a general structural similar to ATP. Such nucleosides have a structure that allows binding to, and subsequent regulation of, protein kinase molecules. As such, the nucleosides of the present invention have may be capable of treating a variety of kinase-related medical disorders.
  • Acyl carbamate directing groups in nucleoside synthesis: Applications in the synthesis of 2′-deoxy-5-ethyl-4′-thiouridine
    作者:Sue Shaw-Ponter、Gail Mills、Mark Robertson、Roy D. Bostwick、George W. Hardy、Robert J. Young
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00138-4
    日期:1996.3
    The use of the 3-O-(N-acyl)carbamoyl directing groups in the synthesis of the potent anti-Herpes virus agent 2′-deoxy-5-ethyl-4′-thio-D-uridine is described. This includes details of experiments to optimise the carbamate substitution and a multi-gram exemplification of the key steps.
    描述了在有效的抗疱疹病毒试剂2'-脱氧-5-乙基-4'-硫代-D-尿苷的合成中使用3- O-(N-酰基)氨基甲酰基指导基团。这包括优化氨基甲酸酯替代的实验细节以及关键步骤的多克例证。
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