piperidine-4-carboxylic acid ethylamide; hydrochloride | 1981-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine-4-carboxylic acid ethylamide; hydrochloride
• 英文别名: Piperidin-4-carbonsaeure-aethylamid; Hydrochlorid；N-ethylpiperidine-4-carboxamide hydrochloride；N-ethylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1981-39-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂O*ClH
• mdl: MFCD13368255
• 分子量: 192.689
• InChiKey: YYPVQBBUASUJRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡啶-5-磺酰氯 、 piperidine-4-carboxylic acid ethylamide; hydrochloride 在 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2020089025A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020089025A5
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-4-吡啶羧酰胺 、 盐酸 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUNN, G.;SANSONE, E. B., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 4, 513-517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTI-PLATELET AGENTS CONTAINING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20020019533A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to a novel serotonin antagonist and an anti-platelet agent, more particularly, a serotonin antagonist and an anti-platelet agent which potently and specifically inhibit the serotonin 2 receptor with low adverse side effect.

  本发明涉及一种新型的血清素拮抗剂和抗血小板药物，更具体地说，是一种血清素拮抗剂和抗血小板药物，其能够强而有力地、特异性地抑制血清素2受体，且副作用低。
• Piperidine derivatives and anti-platelet agents containing the same
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20020147195A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to a novel serotonin antagonist and an anti-platelet agent, more particularly, a serotonin antagonist and an anti-platelet agent which potently and specifically inhibit the serotonin 2 receptor with low adverse side effect.

  本发明涉及一种新型的5-羟色胺拮抗剂和抗血小板剂，更具体地说，是一种5-羟色胺拮抗剂和抗血小板剂，其具有强效和特异性地抑制5-羟色胺2受体的能力，并且副作用较低。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3057964A1

  公开（公告）日：2016-08-24
• US5932593A
  申请人：——

  公开号：US5932593A

  公开（公告）日：1999-08-03
• [EN] SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLINE SÉLECTIVEMENT SUBSTITUÉS
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057659A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.