3,13,18,28-Tetramethyl-7,9,22,24-tetraoxapentacyclo[24.4.0.05,30.011,16.015,20]triaconta-1(26),2,4,11,13,15(20),16,18,27,29-decaene | 1261049-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,13,18,28-Tetramethyl-7,9,22,24-tetraoxapentacyclo[24.4.0.05,30.011,16.015,20]triaconta-1(26),2,4,11,13,15(20),16,18,27,29-decaene
• 英文别名: 3,13,18,28-tetramethyl-7,9,22,24-tetraoxapentacyclo[24.4.0.05,30.011,16.015,20]triaconta-1(26),2,4,11,13,15(20),16,18,27,29-decaene
• CAS: 1261049-04-0；1261049-06-2
• 化学式: C₃₀H₃₂O₄
• 分子量: 456.582
• InChiKey: LAFXIFAKLOCYMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 1,5-bis(hydroxymethyl)-3,7-dimethylnaphthalene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 82.17h， 以15%的产率得到3,13,18,28-Tetramethyl-7,9,22,24-tetraoxapentacyclo[24.4.0.05,30.011,16.015,20]triaconta-1(26),2,4,11,13,15(20),16,18,27,29-decaene
  参考文献：
  名称：

  萘酞菁甲醛缩醛作为候选结构，可通过反缩醛化工艺生成动态文库

  摘要：

  降低环状低聚物Ç 2 - c ^ 5家族naphthalenophane甲醛的缩醛Ç Ñ已被分离和表征，在两种阻转异构的形式而获得的二聚物，顺式- c ^ 2和抗- c ^ 2，通过X射线分析证实。所研究的环芳表明向贫电子客人有趣的识别属性（ķ ≈10 5 中号-1用于与胍离子的缔合Ç 3的氯仿溶液）。通过酸催化的乙缩醛缩醛化生成大环库C n在氯仿中，但是由于不可逆的反应路径的发生而破坏了该系统的动力学性质，该反应路径是由相对容易形成的延长的苄基状碳正离子I促进的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.080

文献信息

• Naphthalenophane formaldehyde acetals as candidate structures for the generation of dynamic libraries via transacetalation processes
  作者：Albert Ruggi、Roberta Cacciapaglia、Stefano Di Stefano、Enrico Bodo、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.080

  日期：2013.4

  (K≈105 M−1 for association of the guanidinium ion with C3 in chloroform). A library of macrocycles was generated by acid catalyzed transacetalation of Cn in chloroform, but the dynamic nature of the system was spoiled by the occurrence of irreversible reaction pathways promoted by the relatively easy formation of extended benzyl-like carbocations I.

  降低环状低聚物Ç 2 - c ^ 5家族naphthalenophane甲醛的缩醛Ç Ñ已被分离和表征，在两种阻转异构的形式而获得的二聚物，顺式- c ^ 2和抗- c ^ 2，通过X射线分析证实。所研究的环芳表明向贫电子客人有趣的识别属性（ķ ≈10 5 中号-1用于与胍离子的缔合Ç 3的氯仿溶液）。通过酸催化的乙缩醛缩醛化生成大环库C n在氯仿中，但是由于不可逆的反应路径的发生而破坏了该系统的动力学性质，该反应路径是由相对容易形成的延长的苄基状碳正离子I促进的。