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tricyclohexyl-arsine | 23356-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricyclohexyl-arsine
英文别名
Tricyclohexyl-arsin;Arsine, tricyclohexyl-;tricyclohexylarsane
tricyclohexyl-arsine化学式
CAS
23356-03-8
化学式
C18H33As
mdl
——
分子量
324.382
InChiKey
PMZLFYBZWYRRAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.48
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:76e1eec6dcb3441c044fe5cd71e77ccd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tricyclohexyl-arsine 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Aminotricyclohexylarsoniumbromid
    参考文献:
    名称:
    Ross, Bernd; Marzi, Willy; Axmacher, Werner, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 9, p. 2928 - 2938
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环己氯化镁三溴化砷 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 以69%的产率得到tricyclohexyl-arsine
    参考文献:
    名称:
    用于 Stille 偶联反应的叔胂配体
    摘要:
    Stille 偶联反应是最重要的偶联反应之一。众所周知,三苯胂配体可以加快Stille偶联的反应速率。然而,迄今为止,尚未研究其他胂配体的 Stille 偶联反应。在这项工作中,我们制备了 13 种C 3对称的叔胂配体,发现三(对茴香基)胂是三丁基乙烯基锡和对碘茴香醚反应的最佳配体。通过色散校正密度泛函理论计算研究了反应机理,以证明由三(对茴香基)胂介导的 Stille 偶联反应的能量可行性。
    DOI:
    10.1039/d1dt02955j
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文献信息

  • Fundamental Study on Arsenic(III) Halides (AsX<sub>3</sub>; X = Br, I) toward the Construction of <i>C</i><sub>3</sub>-Symmetrical Monodentate Arsenic Ligands
    作者:Susumu Tanaka、Masafumi Konishi、Hiroaki Imoto、Yuma Nakamura、Masatoshi Ishida、Hiroyuki Furuta、Kensuke Naka
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c00598
    日期:2020.7.20
    Arsenic ligands have attracted considerable attention in coordination chemistry. Arsenic(III) halides are the most important starting materials in the preparation of monodentate arsenic ligands. In this work, we optimized the synthetic methodologies of arsenic(III) halides (AsX3; X = Br, I) and examined the difference of their physical properties such as solubility to organic solvent and reactivity
    砷配体在配位化学中引起了相当大的关注。卤化砷(III)是制备单齿砷配体的最重要原料。在这项工作中,我们优化了卤化砷(III)(AsX 3; X = Br,I)的合成方法,并研究了其物理性质的差异,例如对有机溶剂的溶解度和对亲核试剂的反应性。此外,用获得的AsX 3制备了多种单齿砷配体。最后,将所获得的单齿砷配体用于与卟啉的反应体系中的无铜Sonogashira交叉偶联反应。结果表明,单齿砷配体比三苯基膦具有更高的催化活性,这是由于砷和磷原子之间的孤对电子特性不同。
  • Naikar, S. B.; Nanje Gowda, N. M.; Reddy, G. K. N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 2, p. 133 - 136
    作者:Naikar, S. B.、Nanje Gowda, N. M.、Reddy, G. K. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Naikar, S. B.; Gowda, N. M. Nanje; Reddy, G. K. N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
    作者:Naikar, S. B.、Gowda, N. M. Nanje、Reddy, G. K. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Steinkopf; Dudek; Schmidt, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1916
    作者:Steinkopf、Dudek、Schmidt
    DOI:——
    日期:——
  • Roberts; Turner; Bury, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1447
    作者:Roberts、Turner、Bury
    DOI:——
    日期:——
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