1-bromo-1-chlorodispiro[2.0.5.1]decane | 1251834-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-bromo-1-chlorodispiro[2.0.5.1]decane
• 英文别名: 2-Bromo-2-chlorodispiro[2.0.54.13]decane；2-bromo-2-chlorodispiro[2.0.54.13]decane
• CAS: 1251834-33-9
• 化学式: C₁₀H₁₄BrCl
• 分子量: 249.578
• InChiKey: UESYBMHAILILRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-chlorodispiro[2.0.5.1]decane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到1,1'-ethane-1,2-diylbis(2-chlorospiro[3.5]non-1-ene)
  参考文献：
  名称：

  gem-Bromochlorospiropentane reactivity toward methyllithium: an unusual carbenoid rearrangement

  摘要：

  A skeletal carbenoid rearrangement of the gem-bromochlorospiropentanes in the presence of methyllithium has been studied. The synthetic and mechanistic aspects of this rearrangement as well as the influence of the halogen atom nature on the reaction pathway are discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.054
• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 1-methylenespiro[2.5]octane 在 二苯并-18-冠醚-6 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到1-bromo-1-chlorodispiro[2.0.5.1]decane
  参考文献：
  名称：

  gem-Bromochlorospiropentane reactivity toward methyllithium: an unusual carbenoid rearrangement

  摘要：

  A skeletal carbenoid rearrangement of the gem-bromochlorospiropentanes in the presence of methyllithium has been studied. The synthetic and mechanistic aspects of this rearrangement as well as the influence of the halogen atom nature on the reaction pathway are discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.054

文献信息

• gem-Bromochlorospiropentane reactivity toward methyllithium: an unusual carbenoid rearrangement
  作者：Kseniya N. Sedenkova、Elena B. Averina、Yuri K. Grishin、Tamara S. Kuznetzova、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.054

  日期：2010.10

  A skeletal carbenoid rearrangement of the gem-bromochlorospiropentanes in the presence of methyllithium has been studied. The synthetic and mechanistic aspects of this rearrangement as well as the influence of the halogen atom nature on the reaction pathway are discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.