N-(3-butyn-1-yl)-N-hydroxyurea | 708263-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: N-(3-butyn-1-yl)-N-hydroxyurea
• 英文别名: 1-But-3-ynyl-1-hydroxyurea
• CAS: 708263-45-0
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• mdl: MFCD19207558
• 分子量: 128.131
• InChiKey: CCNGTJAIUWWQHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-butyn-1-yl)-N-hydroxyurea 在 双(乙腈)氯化钯(II) copper(l) iodide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-(5-{4-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazin-1-ylmethyl}-furan-2-yl)-but-3-ynyl]-N-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  具有组胺H（1）受体拮抗剂活性的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  设计了一系列具有5-脂氧合酶（5-LO）抑制和组胺H（1）受体拮抗剂活性的新型化合物，用于治疗哮喘。这些双功能化合物分别通过连接5-LO和H（1）药效团，N-羟基脲和二苯甲基哌嗪制备。观察到了一系列的体外活性，呋喃类似物10在动物模型中证明了这两种活性。将观察到的活性与单功能药物进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.005
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 N-(3-butyn-1-yl)hydroxylamine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(3-butyn-1-yl)-N-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SYNTHESIS INTERMEDIATES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION COMME INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE

  摘要：

  公开号：

  WO2004065360A3

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SYNTHESIS INTERMEDIATES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION COMME INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE
  申请人：UCB FARCHIM SA

  公开号：WO2004065360A3

  公开（公告）日：2004-11-11
• 5-Lipoxygenase inhibitors with histamine H 1 receptor antagonist activity
  作者：Timothy A Lewis、Lynn Bayless、Joseph B Eckman、James L Ellis、Gurmit Grewal、Lyn Libertine、Jean Marie Nicolas、Ralph T Scannell、Bruce F Wels、Karen Wenberg、Donna M Wypij

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.005

  日期：2004.5

  series of novel compounds with both 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitory and histamine H(1) receptor antagonist activity were designed for the treatment of asthma. These dual-function compounds were made by connecting 5-LO and H(1) pharmacophores,N-hydroxyureas and benzhydryl piperazines, respectively. A range of in vitro activities was observed, with the furan analog 10 demonstrating both activities in an

  设计了一系列具有5-脂氧合酶（5-LO）抑制和组胺H（1）受体拮抗剂活性的新型化合物，用于治疗哮喘。这些双功能化合物分别通过连接5-LO和H（1）药效团，N-羟基脲和二苯甲基哌嗪制备。观察到了一系列的体外活性，呋喃类似物10在动物模型中证明了这两种活性。将观察到的活性与单功能药物进行比较。