N-tritylglycine chloromethyl ester | 34573-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-tritylglycine chloromethyl ester
• 英文别名: chloromethyl 2-(tritylamino)acetate
• CAS: 34573-34-7
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO₂
• 分子量: 365.859
• InChiKey: VVNARYNBUJBXBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tritylglycine chloromethyl ester 、 对甲苯磺酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 glycine chloromethyl ester p-toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Chloromethyl ester of penicillins

  摘要：

  新青霉素酯及其盐的制备方法和中间体，所述酯的化学式为：##EQU1## 公式中的星号表示可能存在不对称碳原子，n为0至5的整数，R.sup.1表示一个基团，与--CO--一起形成已知的半合成、生物合成和天然青霉素的侧链；R.sup.2具有以下任一含义：氢、脂肪族、芳香族、杂环基团和芳基取代的脂肪族基团；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的每一个表示氢或低级脂肪基团，但提供R.sup.2和R.sup.5与它们之间的碳原子可以形成5、6或7元环烷基环，并且R.sup.3和R.sup.4或R.sup.4和R.sup.5与氮原子一起可以形成一个环系。

  公开号：

  US03951957A1
• 作为产物：
  描述：

  氯碘甲烷 、 N-(三苯甲基)甘氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 dimethylformamide [DMF] 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-tritylglycine chloromethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chloromethyl ester of penicillins

  摘要：

  新青霉素酯及其盐，以及其制备方法和中间体，该酯的化学式为：##EQU1## 公式中的星号表示可能存在一个不对称的碳原子，n表示从0到5的整数，R.sup.1表示一个基团，它与--CO--一起形成已知的半合成、生物合成和天然青霉素的侧链；R.sup.2具有以下任一含义：氢、脂肪族、芳香族、杂环基团和芳基取代的脂肪族基团；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的每一个表示氢或较低的脂肪族基团，但R.sup.2和R.sup.5与它们之间的碳原子可以形成5、6或7成员的碳环，而且R.sup.3和R.sup.4或R.sup.4和R.sup.5与氮原子可以形成一个环系统。

  公开号：

  US03951957A1

文献信息

• Chloromethyl ester of penicillins
  申请人：Lovens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab

  公开号：US03951957A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  New penicillin esters and their salts together with methods for, and intermediates in the preparation thereof, the esters having the formula: ##EQU1## in which formula the asterisk indicates the possibility of an asymmetric carbon atom, n indicates an integer from 0 to 5, R.sup.1 represents a group, which together with --CO-- forms the side chain of any of the known semisynthetic, biosynthetic, and natural penicillins; R.sup.2 has any of the following meanings: hydrogen, an aliphatic, an aromatic, a heterocyclic group, and an aromatically substituted aliphatic group; each of R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 represents hydrogen, or a lower aliphatic group with the provision that R.sup.2 and R.sup.5 together with the carbon atom between them can form a 5-, 6-, or 7-membered carbocyclic ring, and either R.sup.3 and R.sup.4, or R.sup.4 and R.sup.5 together with the nitrogen atom can form a ring system.

  新青霉素酯及其盐，以及其制备方法和中间体，该酯的化学式为：##EQU1## 公式中的星号表示可能存在一个不对称的碳原子，n表示从0到5的整数，R.sup.1表示一个基团，它与--CO--一起形成已知的半合成、生物合成和天然青霉素的侧链；R.sup.2具有以下任一含义：氢、脂肪族、芳香族、杂环基团和芳基取代的脂肪族基团；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的每一个表示氢或较低的脂肪族基团，但R.sup.2和R.sup.5与它们之间的碳原子可以形成5、6或7成员的碳环，而且R.sup.3和R.sup.4或R.sup.4和R.sup.5与氮原子可以形成一个环系统。