1-benzyl-2-formyl-3,4-dihydronaphthalene | 1186664-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-benzyl-2-formyl-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-Benzyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1186664-19-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: FDKPLHRAGIATPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-formyl-3,4-dihydronaphthalene 在 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 3-(1-benzyl-3,4-dihydronaphth-2-yl)-acrylic acid n-octylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EFFLUX PUMP INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX

  摘要：

  公开号：

  WO2009110002A4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1-benzyl-2-formyl-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EFFLUX PUMP INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX

  摘要：

  公开号：

  WO2009110002A4

文献信息

• Substituted dihydronaphthalenes as efflux pump inhibitors of Staphylococcus aureus
  作者：Niranjan Thota、Mallepally V. Reddy、Ashwani Kumar、Inshad A. Khan、Payare L. Sangwan、Nitin P. Kalia、Jawahir L. Koul、Surrinder Koul

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.05.006

  日期：2010.9

  A new series of 3-(substituted-3,4-dihydronaphthyl)-2-propenoic acid amides has been prepared through convergent synthetic strategies and tested in combination with ciprofloxacin against NorA overexpressing Staphylococcus aureus 1199B as test strain for potentiating of the drug activity. Out of 24 compounds evaluated, 12 compounds potentiated the activity of ciprofloxacin and resulted in 2-16 fold reduction in the MIC (4-0.5 mu g/mL) of the drug. The failure of these efflux pump inhibitors (EPIs) to potentiate the activity of ciprofloxacin when tested against NorA knock out S. aureus SA-K1758 established their identity as NorA inhibitors. The structure of all these newly synthesised compounds was confirmed by spectral data. The present communication describes the synthesis, bioevaluation, structure activity relationship and mechanism of action of these EPIs. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Piperine analog PGP-41 treatment overcomes paclitaxel resistance in NCI/ADR-RES ovarian cells by inhibition of MDR1
  作者：Sadhana Sharma、Sushil Choudhary、Sukhleen Kaur、M. Venkat Reddy、Niranjan Thota、Amarinder Singh、Surrinder Koul、Inshad Ali Khan、Zabeer Ahmed、Ajay Kumar

  DOI：10.1016/j.cbi.2023.110569

  日期：2023.8
• [EN] NOVEL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2009110002A4

  公开（公告）日：2009-12-03