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1-t-butylsemicarbazide | 24537-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-t-butylsemicarbazide
英文别名
t-butylsemicarbazide;1-tert-Butyl-2-carbamoylhydrazin;1-tert.-Butyl-semicarbazid;1-tert.-Butylsemicarbazid;1-t-Butyl-semicarbazid;(tert-butylamino)urea
1-t-butylsemicarbazide化学式
CAS
24537-44-8
化学式
C5H13N3O
mdl
MFCD19160576
分子量
131.178
InChiKey
DNXZGSAWQFFROP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-t-butylsemicarbazidepotassium permanganate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 tert.-butylazoformamide
    参考文献:
    名称:
    Unsymmetrical tertiary-aliphatic azoalkanes
    摘要:
    不对称偶氮化合物(R")3C--N=N--R',其中(R")3C--为tert-脂肪族基团,R'为--C(R1)(R2)(Z)或##STR1##,例如1-t-丁基偶氮-1-氯环己烷,它们作为乙烯聚合引发剂和聚酯树脂固化剂的用途,以及从t-脂肪族肼酮和t-脂肪族α-卤代偶氮烷制备它们的方法。
    公开号:
    US04007165A1
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基肼 为溶剂, 生成 1-t-butylsemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    Unsymmetrical tertiary-aliphatic azoalkanes
    摘要:
    不对称偶氮化合物(R")3C--N=N--R',其中(R")3C--为tert-脂肪族基团,R'为--C(R1)(R2)(Z)或##STR1##,例如1-t-丁基偶氮-1-氯环己烷,它们作为乙烯聚合引发剂和聚酯树脂固化剂的用途,以及从t-脂肪族肼酮和t-脂肪族α-卤代偶氮烷制备它们的方法。
    公开号:
    US04007165A1
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文献信息

  • Substituted Tetracycline Compounds
    申请人:Kim Oak K.
    公开号:US20100305072A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.
    本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态,如细菌感染和肿瘤。
  • Microwave-Assisted Synthesis of N-Monosubstituted Urea Derivatives
    作者:Lidia De Luca、Andrea Porcheddu、Giampaolo Giacomelli、Irene Murgia
    DOI:10.1055/s-0030-1258553
    日期:2010.10
    An easy and rapid procedure for the preparation of N-monosubstituted ureas via reaction between potassium cyanate and a wide range of amines is described. The procedure was performed under microwave irradiation using water as solvent. This methodology is particularly attractive since it provides ureas in high yield and purity.
    描述了一种通过氰酸钾和多种胺之间的反应制备 N-单取代脲的简单快速的方法。该程序在微波辐射下使用水作为溶剂进行。这种方法特别有吸引力,因为它提供了高产率和纯度的尿素。
  • Unsymmetrical tertiary-aliphatic azoalkanes
    申请人:Pennwalt Corporation
    公开号:US04007165A1
    公开(公告)日:1977-02-08
    Unsymmetrical azo compounds (R").sub.3 C--N=N--R' where (R").sub.3 C-- is tert.-aliphatic and R' is --C(R.sub.1)(R.sub.2)(Z) or ##STR1## e.g., 1-t-butylazo-1-chlorocyclohexane, their use as vinyl polymerization initiators and polyester resin curing agents, and methods for preparing same from t-aliphatic hydrazones and t-aliphatic .alpha.-halo-substituted azoalkanes.
    不对称偶氮化合物(R")3C--N=N--R',其中(R")3C--为tert-脂肪族基团,R'为--C(R1)(R2)(Z)或##STR1##,例如1-t-丁基偶氮-1-氯环己烷,它们作为乙烯聚合引发剂和聚酯树脂固化剂的用途,以及从t-脂肪族肼酮和t-脂肪族α-卤代偶氮烷制备它们的方法。
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