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(3,4-dimethoxy-bibenzyl-α-yl)-methyl-amine | 50882-54-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3,4-dimethoxy-bibenzyl-α-yl)-methyl-amine
英文别名
(3,4-Dimethoxy-bibenzyl-α-yl)-methyl-amin;α-Methylamino-3.4-dimethoxy-bibenzyl;1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methyl-2-phenylethanamine
(3,4-dimethoxy-bibenzyl-α-yl)-methyl-amine化学式
CAS
50882-54-7
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
GYJOCHRATGGAMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING ARYL CARBAMATES
    申请人:UBE INDUSTRIES LIMITED
    公开号:EP0902014A1
    公开(公告)日:1999-03-17
    A process for producing an aryl carbamate of a high purity at a high yield by reacting a diaryl carbonate with an amine compound having one or more hydrogen atoms bonded to the N position in the presence of carboxylic acid(s) of the following general formulae (I): R1-COOH and/or (II): R2-COOH (wherein R1 represents an alkyl or cycloalkyl group having a carbon atom at the α-position, which is bonded to only one hydrogen atom, and R2 represents an alkyl group having a carbon atom at the α-position, which is not bonded to a hydrogen atom).
    一种高纯度、高收率的氨基甲酸芳基酯的生产工艺,该工艺是在下列通式(I)的羧酸存在下,使碳酸二芳基酯与一个或多个氢原子键合在 N 位上的胺化合物反应:R1-COOH 和/或 (II):R2-COOH(其中 R1 代表烷基或环烷基,在 α 位有一个碳原子,只与一个氢原子键合;R2 代表烷基,在 α 位有一个碳原子,不与氢原子键合)。
  • Analgesics. II.<sup>1</sup> The Grignard Reaction with Schiff Bases<sup>2</sup>
    作者:Robert Bruce Moffett、Willard M. Hoehn
    DOI:10.1021/ja01199a061
    日期:1947.7
  • US6143917A
    申请人:——
    公开号:US6143917A
    公开(公告)日:2000-11-07
  • Nerlekar; Nargund, Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 66
    作者:Nerlekar、Nargund
    DOI:——
    日期:——
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