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5-(二甲基氨基)嘧啶 | 31401-46-4

中文名称
5-(二甲基氨基)嘧啶
中文别名
N,N-二甲基嘧啶-5-胺
英文名称
5-(dimethylamino)pyrimidine
英文别名
dimethyl-pyrimidin-5-yl-amine;N,N-dimethylpyrimidin-5-amine
5-(二甲基氨基)嘧啶化学式
CAS
31401-46-4
化学式
C6H9N3
mdl
——
分子量
123.158
InChiKey
JWVNPUBYKCSIKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
    申请人:METHYLGENE INC.
    公开号:US20130096136A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The present invention provides new compounds and methods for treating a disease responsive to inhibition of kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, for example a disease responsive to inhibition of receptor type tyrosine kinase signaling, or for example, a disease responsive to inhibition of VEGF receptor signaling.
    本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生反应的疾病的新化合物和方法,例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病,例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病,例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制产生反应的疾病,或例如对VEGF受体信号抑制产生反应的疾病。
  • THERAPEUTIC AGENT FOR TAUOPATHIES
    申请人:Sumitomo Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP4104861A1
    公开(公告)日:2022-12-21
    The present invention is to provide a medicament for treating and/or preventing tauopathy by activating the voltage-gated sodium channel (Nav). The present invention relates to a medicament for treating and/or preventing tauopathy, comprising a Nav activator as an active ingredient.
    本发明提供了一种通过激活电压门控钠通道(Nav)治疗和/或预防tau病的药物。本发明涉及一种治疗和/或预防tau病的药物,其包括Nav激活剂作为活性成分。
  • Process for preparing 5-substituted pyrimidines
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0139477A2
    公开(公告)日:1985-05-02
    The present invention relates to a process for preparing a 5-substituted pyrimidine by the nucleophilic displacement of a 5-halopyrimidine under pressure for short periods of time.
    本发明涉及一种在短时间加压下通过亲核置换 5-卤代嘧啶制备 5-取代嘧啶的工艺。
  • [EN] POLYCYCLIC DERIVATIVE MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE DÉRIVÉ POLYCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种多环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
    申请人:JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
    公开号:WO2020156312A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    本发明涉及一种多环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
  • US7160896B2
    申请人:——
    公开号:US7160896B2
    公开(公告)日:2007-01-09
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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