2,3-diphenyl-4-methyl-1,3-pentadiene | 85267-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-diphenyl-4-methyl-1,3-pentadiene
• 英文别名: (4-Methyl-2-phenylpenta-1,3-dien-3-yl)benzene
• CAS: 85267-80-7
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: UBJCAEVSVLUXPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,3-diphenyl-4-methyl-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰腙通过钯催化的卡宾迁移插入合成烯基硼酸酯

  摘要：

  已经开发了钯催化的N-甲苯磺酰腙的氧化硼化反应。该反应具有条件温和、底物范围广、官能团耐受性好等特点。因此，它代表了一种从容易获得的N-甲苯磺酰腙合成二、三和四取代的烯基硼酸酯的高效和实用的方法。一锅 Suzuki 耦合和其他转换突出了该方法的综合效用。DFT 计算表明，钯-卡宾的形成和随后的硼基迁移插入是催化循环中的关键步骤。在三取代的链烯基硼酸酯形成过程中观察到的高立体选择性可以通过变形相互作用分析和 NBO 分析来解释。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02331

文献信息

• THERMOLYSIS OF trans-3-CHLORO-4,4,5-TRIMETHYL-3,5-DIPHENYL-4,5-DIHYDRO-3H-PYRAZOLE
  作者：Nebiyou Desalegn、Pedro C. Vasquez、Paul J. Franklin、G. Davon Kennedy、A.L. Baumstark

  DOI：10.1515/hc.2005.11.5.375

  日期：2005.1

  rmolys i s o f 1 of: ΔΗ*= 32 .9 kca l /mole ; A S J = -2 .4 eu; A G : = 3 3 . 9 kca l /mole ; k, ( 1 8 0 °C) ~ 1 . 3 x l 0 " V . In troduct ion Previous ly as a result of ou r interest in new o x y g e n a t o m t rans fe r reagen ts , ' w e d e v e l o p e d m e t h o d o l o g y 2 fo r the synthes i s o f h ighly subs t i tu ted pyrazo l ines via 3 , 4 d i h y d r o 2 / / p y r a z o l e in te rmedia

  热分解trans -3 -ch lo ro -4 ,4 ,5 三甲基吡啶-2 ,5 -d ipheny l -4 ,5 -d ihyd ro -3 // -py razo le (1) 生产l , l , 3 三甲基 2 苯基茚 (2 ) 收率极好。动力学分析表明，反应涉及中间体中的可溶二烯（s）和 yielded 活化参数为 1 的 rmolys isof ： ΔH*= 32 .9 kca升/摩尔；ASJ = -2 .4 欧盟；AG：= 3 3。9大卡升/摩尔；k, ( 1 8 0 °C) ~ 1 . 3 xl 0 " V . 介绍以前由于我们对新的氧原子转移试剂感兴趣， ' 我们开发了方法 2 用于通过 3 2 , 4 二氢合成高度取代的吡唑啉。 // 中间体中的吡唑。随后，结果和讨论 热分解反应 -3 -ch lo ro -4 ,4 ,5 tri ime thy l -3 ,5 -dipheny
• Pd(0)-catalysed formation of diarylated dienes from propargyl carbonates and organoboron and organotin(IV) reagents
  作者：Jutta Böhmer、Ronald Grigg

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00831-5

  日期：1999.11

  The 1,1-dimethylbutyne-1,4-diol derivative 1 reacts with 2 mol. equiv. of organoboron (NaBPh4 arylboronic acids) and organotin(IV) reagents to give 1,1-dimethyl-2,3-disubstituted butadienes in good yield via allenylpalladium(II) and vinylidene-pi-allylpalladium(II) intermediates. Unsubstituted esters 6 and butyne dicarbonate 7 lead to symmetrical dienes 8. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Studies dealing with the cycloreversion reactions of phenyl-substituted 2,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-2-enes
  作者：Albert Padwa、Tsutomu Kumagai、Mahrokh Tohidi

  DOI：10.1021/jo00159a009

  日期：1983.6
• PADWA, A.;KUMAGAI, TSUTOMU;TOHIDI, MAHROKH, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 11, 1834-1840
  作者：PADWA, A.、KUMAGAI, TSUTOMU、TOHIDI, MAHROKH

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Alkenylboronates from <i>N</i>-Tosylhydrazones through Palladium-Catalyzed Carbene Migratory Insertion
  作者：Yifan Ping、Rui Wang、Qianyue Wang、Taiwei Chang、Jingfeng Huo、Ming Lei、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/jacs.1c02331

  日期：2021.7.7

  The palladium-catalyzed oxidative borylation reaction of N-tosylhydrazones has been developed. The reaction features mild conditions, broad substrate scope, and good functional group tolerance. It thus represents a highly efficient and practical method for the synthesis of di-, tri-, and tetrasubstituted alkenylboronates from readily available N-tosylhydrazones. One-pot Suzuki coupling and other transformations

  已经开发了钯催化的N-甲苯磺酰腙的氧化硼化反应。该反应具有条件温和、底物范围广、官能团耐受性好等特点。因此，它代表了一种从容易获得的N-甲苯磺酰腙合成二、三和四取代的烯基硼酸酯的高效和实用的方法。一锅 Suzuki 耦合和其他转换突出了该方法的综合效用。DFT 计算表明，钯-卡宾的形成和随后的硼基迁移插入是催化循环中的关键步骤。在三取代的链烯基硼酸酯形成过程中观察到的高立体选择性可以通过变形相互作用分析和 NBO 分析来解释。