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N,N-diethyl-3-methylsulfanyl-5-(trimethylsilyl)thiophene-2-carboxamide
N,N-diethyl-3-methylsulfanyl-5-(trimethylsilyl)thiophene-2-carboxamide | 97308-17-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-3-methylsulfanyl-5-(trimethylsilyl)thiophene-2-carboxamide
英文别名
N,N-diethyl-3-methylsulfanyl-5-trimethylsilylthiophene-2-carboxamide
CAS
97308-17-3
化学式
C
13
H
23
NOS
2
Si
mdl
——
分子量
301.549
InChiKey
LKRYGZJKZOJCTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
100-102 °C(Press: 0.2 Torr)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
73.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N,N-diethyl-5-(trimethylsilyl)thiophene-2-carboxamide
97308-05-9
C
12
H
21
NOSSi
255.456
反应信息
作为产物:
描述:
二甲基二硫
、
N,N-diethyl-5-(trimethylsilyl)thiophene-2-carboxamide
在
四甲基乙二胺
、
仲丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到N,N-diethyl-3-methylsulfanyl-5-(trimethylsilyl)thiophene-2-carboxamide
参考文献:
名称:
定向金属化在合成中的应用。第4部分:取代苯并[ b ]噻吩和萘噻吩的简便合成
摘要:
描述了几种不同取代的苯并[ b ]噻吩和一个萘噻吩的简短,简单和廉价的合成。该方法涉及通过定向金属化将甲基硫烷基邻位引入容易获得的芳基羧酸的N,N-二乙基酰胺的酰胺官能团。通过在一个罐中通过侧链去质子化和环化以高收率获得的硫吲哚酚被还原为苯并[ b ]噻吩或萘噻吩。
DOI:
10.1016/s0040-4020(03)00710-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
3,5-Dilithiated tertiary thiophene 2-carboxamide. Regioselective entries into diversely substituted thiophenes
作者:
E.G. Doadt、V. Snieckus
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98419-3
日期:
1985.1
DOADT, E. G.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1149-1152
作者:
DOADT, E. G.、SNIECKUS, V.
DOI:
——
日期:
——
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