(E)-1-ethylidene-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-indene | 1264837-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-ethylidene-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-indene
• 英文别名: (3E)-3-ethylidene-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylindene
• CAS: 1264837-11-7
• 化学式: C₂₅H₂₂O₂
• 分子量: 354.448
• InChiKey: SVIPYCWMEPZTBK-IPBDZQFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 、 1-苯基-1-丁炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-1-ethylidene-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-indene 、 (E)-1-ethylidene-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Indenol 和 Fulvene 衍生物的多样化策略：Rh 催化芳基酮的 C-H 活化，然后与内部炔烃偶联

  摘要：

  茚醇和富烯的合成是通过 Rh 催化的 CH 键活化简单多样的芳基酮衍生物并随后与内部炔烃偶联来实现的。发现该过程涉及 α 或 γ 脱水步骤，具体取决于底物配置并代表通往功能化富烯的多种途径。

  DOI：

  10.1021/ja110650m

文献信息

• Diverse Strategies toward Indenol and Fulvene Derivatives: Rh-Catalyzed C−H Activation of Aryl Ketones Followed by Coupling with Internal Alkynes
  作者：Frederic W. Patureau、Tatiana Besset、Nadine Kuhl、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ja110650m

  日期：2011.2.23

  The synthesis of indenols and fulvenes was achieved through Rh-catalyzed C-H bond activation of simple and diverse aryl ketone derivatives and subsequent coupling with internal alkynes. The process was found to involve either an α or γ dehydration step, depending on the substrate disposition and representing diverse pathways toward functionalized fulvenes.

  茚醇和富烯的合成是通过 Rh 催化的 CH 键活化简单多样的芳基酮衍生物并随后与内部炔烃偶联来实现的。发现该过程涉及 α 或 γ 脱水步骤，具体取决于底物配置并代表通往功能化富烯的多种途径。