N-[3-[5-(1-Naphthalenyl)-1,3-dioxan-2-yl]propyl]acetamide | 139293-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[3-[5-(1-Naphthalenyl)-1,3-dioxan-2-yl]propyl]acetamide
• 英文别名: N-[3-(5-naphthalen-1-yl-1,3-dioxan-2-yl)propyl]acetamide
• CAS: 139293-30-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.4
• InChiKey: NBGJZOKVOQQYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Dérivés de 2-(aminoalkyl)-5-(arylalkyl)-1,3-dioxanes, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0461958A1

  公开（公告）日：1991-12-18

  Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle m représente 0 ou 1, n représente 1, 2, 3 ou 4, R₁ représente soit un atome d'hydrogène soit un groupe méthyle, R₂ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe méthyle, soit un groupe alcanoyle de formule générale COR′ dans laquelle R′ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄ linéaire ou ramifié, soit un groupe alcoxy carbonyle de formule générale COOR˝ dans laquelle R˝ représente un groupe alkyle en C₁-C₄ linéaire ou ramifié, et Ar représente soit un groupe phényle portant éventuellement un ou deux substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alkyle en C₁-C₄, méthoxy et trifluorométhyle, soit un groupe naphtalén-1-yle ou naphtalén-2-yle portant éventuellement un substituant choisi parmi les atomes d'halogène et les groupes méthyle, méthoxy et cyclopropylméthoxy. Application en thérapeutique.

  通式(I)对应的化合物 其中 m 代表 0 或 1，n 代表 1、2、3 或 4，R₁ 代表氢原子或甲基，R₂ 代表氢原子或甲基、或通式为 COR′的烷酰基，其中 R′代表氢原子或直链或支链 C₁-C₄ 烷基；或通式为 COOR˝ 的烷氧羰基，其中 R˝ 代表直链或支链 C₁-C₄ 烷基、和 Ar 代表可选择带有一个或两个选自卤素原子和 C₁-C₄烷基、甲氧基和三氟甲基的取代基的苯基，或代表可选择带有一个选自卤素原子和甲基、甲氧基和环丙基甲氧基的取代基的萘-1-基或萘-2-基。治疗应用。
• US5192797A
  申请人：——

  公开号：US5192797A

  公开（公告）日：1993-03-09