2-trimethylsiloxy-2,5,5-trimethylcyclopentanone | 118552-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-trimethylsiloxy-2,5,5-trimethylcyclopentanone
• 英文别名: 2,2,5-trimethyl-5-trimethylsilyloxycyclopentan-1-one
• CAS: 118552-02-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: UYOHMFGINHLULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsiloxy-2,5,5-trimethylcyclopentanone 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.1h， 生成 2,5,5-trimethylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclopentyl Mesylate 与 1,1,3,3-Tetramethyl-2-oxobutyl 体系的溶剂分解中的溶剂效应和空间过程

  摘要：

  测定了 1,1,3,3-四甲基-2-氧代丁基甲苯磺酸酯 (1OT) 和 1,3,3-三甲基-2-氧代环戊基甲磺酸酯 (4OM) 在各种溶剂中的溶剂分解速率。1OT 的速率数据强化了 Creary 先前报告的 1OM 的线性 Grunwald-Winstein (GW) 关系对于非水性溶剂也必须适用于水性有机溶剂。4OM 显示出明显分散的 GW 关系，另一方面，与涉及亲核参数的扩展 GW 方程密切相关。这种溶剂依赖性、添加叠氮化钠对速率的显着影响以及溶剂分解产物构型的 100% 反转表明 4OM 的溶剂分解将归类为 SN2（中间），而 1OM 和 1OT 通过限制 SN1 进行溶剂分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.363
• 作为产物：
  描述：

  2,5,5-trimethyl-1-(trimethylsiloxy)cyclopentene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-trimethylsiloxy-2,5,5-trimethylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclopentyl Mesylate 与 1,1,3,3-Tetramethyl-2-oxobutyl 体系的溶剂分解中的溶剂效应和空间过程

  摘要：

  测定了 1,1,3,3-四甲基-2-氧代丁基甲苯磺酸酯 (1OT) 和 1,3,3-三甲基-2-氧代环戊基甲磺酸酯 (4OM) 在各种溶剂中的溶剂分解速率。1OT 的速率数据强化了 Creary 先前报告的 1OM 的线性 Grunwald-Winstein (GW) 关系对于非水性溶剂也必须适用于水性有机溶剂。4OM 显示出明显分散的 GW 关系，另一方面，与涉及亲核参数的扩展 GW 方程密切相关。这种溶剂依赖性、添加叠氮化钠对速率的显着影响以及溶剂分解产物构型的 100% 反转表明 4OM 的溶剂分解将归类为 SN2（中间），而 1OM 和 1OT 通过限制 SN1 进行溶剂分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.363

文献信息

• Cycloalkane derivatives
  申请人：Green Cross Corporation

  公开号：US04983723A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  A cycloalkane derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein A, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, Z, and n are as defined in the specification. The compounds of formula (I) exhibit activities against peptic ulcers and are useful as therapeutic and prophylactic agents for peptic ulcers.

  一种由化学式（I）表示的环烷烃衍生物：##STR1## 其中A、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、Z和n如规范中定义。化合物的化学式（I）具有对消化性溃疡的活性，并可用作治疗和预防消化性溃疡的药物。