2,5,5-trimethyl-1-(trimethylsiloxy)cyclopentene | 69168-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,5,5-trimethyl-1-(trimethylsiloxy)cyclopentene
• 英文别名: Trimethyl-(2,5,5-trimethylcyclopenten-1-yl)oxysilane
• CAS: 69168-03-2
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: NRLYVCYGFNUHSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-trimethyl-1-(trimethylsiloxy)cyclopentene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-trimethylsiloxy-2,5,5-trimethylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclopentyl Mesylate 与 1,1,3,3-Tetramethyl-2-oxobutyl 体系的溶剂分解中的溶剂效应和空间过程

  摘要：

  测定了 1,1,3,3-四甲基-2-氧代丁基甲苯磺酸酯 (1OT) 和 1,3,3-三甲基-2-氧代环戊基甲磺酸酯 (4OM) 在各种溶剂中的溶剂分解速率。1OT 的速率数据强化了 Creary 先前报告的 1OM 的线性 Grunwald-Winstein (GW) 关系对于非水性溶剂也必须适用于水性有机溶剂。4OM 显示出明显分散的 GW 关系，另一方面，与涉及亲核参数的扩展 GW 方程密切相关。这种溶剂依赖性、添加叠氮化钠对速率的显着影响以及溶剂分解产物构型的 100% 反转表明 4OM 的溶剂分解将归类为 SN2（中间），而 1OM 和 1OT 通过限制 SN1 进行溶剂分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.363
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,3,3-trimethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,5,5-trimethyl-1-(trimethylsiloxy)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  勃朗峰大学分子模型练习曲，dregamine

  摘要：

  在Schotten-Baumann条件下，使用乙酸酐，三氟乙酰乙酸酯（一种混合酸酐）和乙酰氯，研究了酰化剂对与多巴胺，N-氧化物的Polonovski反应的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88329-x

文献信息

• Lion, Claude; Dubois, Jacques-Emile, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 11-12, p. 375 - 379
  作者：Lion, Claude、Dubois, Jacques-Emile

  DOI：——

  日期：——
• LION, C.;DUBOIS, J. -E., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 11-12, 375-379
  作者：LION, C.、DUBOIS, J. -E.

  DOI：——

  日期：——