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2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-indolo[3,2-d]-pyrimidine | 142282-86-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-indolo[3,2-d]-pyrimidine
英文别名
2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[5,4-b]indole
2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-indolo[3,2-d]-pyrimidine化学式
CAS
142282-86-8
化学式
C16H15N3
mdl
——
分子量
249.315
InChiKey
SNSULSATLPSVAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Certain substituted pyrimidines as intermediates for production of cycloalkyl and azacycloalkyl pyrrolopyrimidines
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP0738717A1
    公开(公告)日:1996-10-23
    This invention encompasses compounds of formula (I) wherein: n is 0, 1 or 2, A is X or Ra is hydrogen or nitro; and R1, R2, X, Y and W are variables. These compounds are useful as intermediates for production of certain cycloalkyl and azacycloalkyl pyrrolopyrimidines which are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine type drugs, and enhancement of alertness.
    本发明包括式 (I) 的化合物 其中 n 是 0、1 或 2,A 是 X 或 Ra 是 氢或硝基;以及 R1、R2、X、Y 和 W 为变量。这些化合物可作为生产某些环烷基和氮杂环烷基吡咯并嘧啶的中间体,它们是 GABAa 脑受体或其原药的高选择性激动剂、拮抗剂或反向激动剂,可用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫发作障碍、苯二氮卓类药物过量以及提高警觉性。
  • CERTAIN CYCLOALKYL AND AZACYCLOALKYL PYRROLOPYRIMIDINES; A NEW CLASS OF GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP0552237A1
    公开(公告)日:1993-07-28
  • US5216159A
    申请人:——
    公开号:US5216159A
    公开(公告)日:1993-06-01
  • US5326868A
    申请人:——
    公开号:US5326868A
    公开(公告)日:1994-07-05
  • US5463054A
    申请人:——
    公开号:US5463054A
    公开(公告)日:1995-10-31
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