(methylsulfanyl)methyl 2-naphthyl ether | 63370-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (methylsulfanyl)methyl 2-naphthyl ether
• 英文别名: 2-naphthol；2-[(Methylsulfanyl)methoxy]naphthalene；2-(methylsulfanylmethoxy)naphthalene
• CAS: 63370-10-5
• 化学式: C₁₂H₁₂OS
• 分子量: 204.293
• InChiKey: MUHMQJQVOANVRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methylsulfanyl)methyl 2-naphthyl ether 在 磺酰氯 作用下， 生成 2-(chloromethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Strande, Per; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 448 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 sodium 2-naphtholate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (methylsulfanyl)methyl 2-naphthyl ether
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Strande, Per; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 448 - 454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 18F-LABELED PRECURSOR OF PET RADIOACTIVE MEDICAL SUPPLIES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Chi Dae-Yoon

  公开号：US20140194620A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a precursor of positron emission tomography (PET) radioactive medical supplies, a preparation method thereof, and an application thereof, and more specifically, to a precursor having a tetravalent organic salt leaving group, a preparation method, and a method for preparing desired PET radioactive medical supplies in a high radiochemical yield within a short preparation time by introducing 18 F using the same through a single step. The precursor having a tetravalent organic salt leaving group of the present invention can simplify the known complex multistep preparation of radioactive medical supplies into a single step, can save production costs because an excessive amount of a phase transfer catalyst is not required, facilitates separation of a compound after reaction, and enables rapid reaction velocity. The features are appropriate for the mass production of PET radioactive medical supplies by an automated synthesis system.

  本发明涉及正电子发射断层扫描（PET）放射性医疗用品的前体、其制备方法及应用，更具体地，涉及一种具有四价有机盐离基的前体、其制备方法，以及通过引入 18 F并通过单步骤使用相同物质在短时间内高放射化学产率制备所需PET放射性医疗用品的方法。本发明的具有四价有机盐离基的前体可以将已知的复杂多步制备放射性医疗用品简化为单步骤，因为不需要过量的相转移催化剂，可以节省生产成本，促进反应后化合物的分离，并实现快速反应速度。这些特点适用于通过自动合成系统大规模生产PET放射性医疗用品。
• Consecutive C1‐Homologation / Displacement Strategy for Converting Thiosulfonates into <i>O,S‐</i> Oxothioacetals
  作者：Laura Ielo、Veronica Pillari、Margherita Miele、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1002/adsc.202000919

  日期：2020.12.8

  A conceptually intuitive synthesis of oxothioacetals is reported starting from thiosulfonates as electrophilic sulfur donors. The installation of a reactive CH2Cl motif with a homologating carbenoid reagent, followed by the immediate nucleophilic displacement with alcoholic groups [(hetero)‐aromatic, aliphatic] offer a convenient access to the title compounds. Genuine chemoselectivity is uniformly

  据报道，从硫代磺酸盐作为亲电硫供体开始，概念上直观地合成了氧代硫缩醛。安装具有反应性类胡萝卜素试剂的反应性CH 2 Cl基序，然后立即用醇性基团[（杂）-芳族，脂族]进行亲核置换，可轻松获得标题化合物。在多功能系统中，始终观察到真正的化学选择性。
• Autocatalytic methylthiomethylation of carboxylic acid/phenol involving the formation of DMSO enolate: convenient synthesis of methylthiomethyl ester/ether
  作者：Hongshi Liu、Enhua Wang、Juan Yang、Mei Peng、Ming Gao、Yangming Jiang、Enming Hu、Guangyan Liang、Lishou Yang、Xiaosheng Yang

  DOI：10.1039/d2ra06618a

  日期：——

  and practical protocol for the preparation of methylthiomethyl (MTM) esters/ethers directly from carboxylic acid/phenol and dimethylsulfoxide (DMSO) as solvent and methylthiomethyl source. With different types of carboxylic acids/phenols the reactions underwent smooth transformation to afford the corresponding MTM esters/ethers in moderate to excellent yields. This method features catalyst-free, easy

  这项工作报告了一种简单实用的方案，用于直接从羧酸/苯酚和二甲基亚砜 (DMSO) 作为溶剂和甲硫基甲基源制备甲硫基甲基 (MTM) 酯/醚。对于不同类型的羧酸/酚，反应进行了平稳的转化，以中等到极好的收率提供了相应的 MTM 酯/醚。该方法无催化剂、操作简单、底物适用范围广、官能团耐受性好、参与DMSO烯醇化物的形成。
• 一种甲硫基甲基苯基醚的制备方法
  申请人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室）

  公开号：CN115611790A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明公开了一种甲硫基甲基苯基醚的制备方法：向容器中加入酚类化合物和二甲基亚砜DMSO，回流反应60min；反应结束后分离纯化即得甲硫基甲基苯基醚类化合物。本发明提供的合成方法操作简单，产率较高；无需另外添加碱催化剂和溶剂，环保绿色，为制备甲硫基甲基苯基醚提供了一种新的方法。
• HOLTON R. A.; DAVIS R. G., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 6, 533-534
  作者：HOLTON R. A.、 DAVIS R. G.

  DOI：——

  日期：——