5,7-Dihydro-3-[2-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]ethyl]-6H-pyrrolo-[3,2-f]-1,2-benzisoxazol-6-one maleate | 145815-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5,7-Dihydro-3-[2-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]ethyl]-6H-pyrrolo-[3,2-f]-1,2-benzisoxazol-6-one maleate
• 英文别名: 5,7-Dihydro-3-[2-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]ethyl]-6H-pyrrolo [4,5-f]-1,2-benzisoxazol-6-one maleate；Icopezil Maleate；3-[2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl]-5,7-dihydropyrrolo[3,2-f][1,2]benzoxazol-6-one;(Z)-but-2-enedioic acid
• CAS: 145815-98-1
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₃H₂₅N₃O₂
• 分子量: 491.544
• InChiKey: CTYSKGVFLJLGGX-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dihydro-3-[2-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]ethyl]-6H-pyrrolo-[3,2-f]-1,2-benzisoxazol-6-one maleate 、 吡啶 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave the title compound (2.20 g, 65%) as a pale yellow-orange solid的产率得到5,7-dihydro-3-methyl-6H-pyrrolo<3,2-f>-1,2-benzisoxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic-cyclic amine derivatives

  摘要：

  化合物的式子为1，其中R1、R2、R7、R8、X、Y、M和L的定义如下。式I的化合物是胆碱酯酶抑制剂，并可用于增强患有痴呆和阿尔茨海默病的患者的记忆力。

  公开号：

  US20020028834A1
• 作为产物：
  描述：

  艾考哌齐 以70的产率得到5,7-Dihydro-3-[2-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]ethyl]-6H-pyrrolo-[3,2-f]-1,2-benzisoxazol-6-one maleate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1995, 38, 2802-2808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radiotracers for in vivo study of acetylcholinesterase and alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20020064500A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  Methods for detecting acetylcholinesterase in a brain of a patient, comprising administering to the patient a detectable amount of a radiolabeled compound of a class of benzisoxazoles or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed herein. The methods are useful for diagnosing, estimating the severity of, or monitoring the progression of a dementia, such as Alzheimer's disease, in a patient. In a preferred embodiment, the benzisoxazole is: 1

  本文公开了检测患者脑部乙酰胆碱酯酶的方法，包括向患者注射一种可检测量的类苯并异噁唑化合物的放射性标记或其药学上可接受的盐。该方法可用于诊断、评估或监测患者的痴呆症，如阿尔茨海默病的严重程度或进展。在一个优选实施例中，苯并异噁唑是：1。
• [EN] HETEROCYCLIC-CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1992017475A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R7, R8, X, Y, M and L are defined as below. The compounds of formula (I) are cholinesterase inhibitors and are useful in enhancing memory in patients suffering from dementia and Alzheimer's disease.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R7, R8, X, Y, M et L sont définis ci-dessous. Les composés de la formule (I) sont des inhibiteurs de la cholinestérase et ils sont utiles pour améliorer la mémoire chez des patients souffrant de démence ou de la maladie d'Alzheimer.

  (中) 公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R7、R8、X、Y、M和L的定义如下。公式（I）中的化合物是胆碱酯酶抑制剂，对于患有痴呆症和阿尔茨海默病的患者增强记忆有用。
• Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013318A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula I 1 which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important “housekeeping” enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectivity of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了一类式I1的吡啶嗪化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，而不是重要的“家政”酶在许多组织中，包括胃肠道（GI）和肾脏中的构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体抗炎药（NSAIDs）所见到的不良的GI和肾脏副作用。
• Heterocyclic-cyclic amine derivatives as cholinesterase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06498255B2

  公开（公告）日：2002-12-24

  Compounds of the formula wherein R1 R2, R7, R8, X, Y, M and L are defined as below. The compounds of formula I are cholinesterase inhibitors and are useful in enhancing memory in patients suffering from. dementia and Alzheimer's disease.

  该公式的化合物中，R1，R2，R7，R8，X，Y，M和L的定义如下。公式I的化合物是胆碱酯酶抑制剂，对于患有痴呆症和阿尔茨海默病的患者增强记忆力非常有用。
• Percutaneously applicable preparation and suppository containing an antidementia medicament
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0947193A2

  公开（公告）日：1999-10-06

  The present invention provides a percutaneously applicable preparation containing an antidementia medicament, wherein the antidementia medicament is incorporated a higher alcohol, a lactate of a higher alcohol, an ester of a higher fatty acid and a lower alcohol, or an ester of a fatty acid having 6-18 carbon atoms and propyleneglycol. The present invention also provides a rectum applicable preparation containing an antidementia medicament, wherein the antidementia medicament is incorporated a tiriglyceride of a fatty acid and/or a water-soluble macromolecule.

  本发明提供了一种含有抗痴呆药物的经皮适用制剂，其中抗痴呆药物加入了高级醇、高级醇的乳酸盐、高级脂肪酸和低级醇的酯，或具有 6-18 个碳原子的脂肪酸和丙二醇的酯。本发明还提供了一种含有抗失智症药物的直肠适用制剂，其中抗失智症药物加入了脂肪酸的稠甘油酯和/或水溶性大分子。