methyl tert-butylphosphonochloridate | 34250-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: methyl tert-butylphosphonochloridate
• 英文别名: O-methyl t-butylphosphonochloridate；2-[chloro(methoxy)phosphoryl]-2-methylpropane
• CAS: 34250-35-6
• 化学式: C₅H₁₂ClO₂P
• 分子量: 170.576
• InChiKey: GZLRLIXTSOWGNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl tert-butylphosphonochloridate 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 dimethyl tert-butylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Dabkowski, Wojciech; Michalski, Jan; Skrzypczynski, Zbigniew, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1809 - 1824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O,S-dimethyl t-butylphosphonothioate 在 磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 methyl tert-butylphosphonochloridate
  参考文献：
  名称：

  Krawiecka,B.; Michalski,J., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, p. 377 - 382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis of some unsymmetrical phosphinic azides in methanol
  作者：Martin J.P. Harger、Sally Westlake

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80195-6

  日期：1982.1

  less bulky. For t-butylmethylphosphic azide there is very little preference for migration of But relative to Me. Small amounts of unrearranged products such as ButPhP(O)NHOMe and ButPhP(O)NH2 are generally produced in the photolyses, together with the methyl phosphinates RPhP(O)OMe (major product when R = Me) resulting from (non-photochemical) solvolysis of the azide.

  当alkylphenylphosphinic酸PRHP（O）N 3（R =甲基，乙基，镨我，或卜吨）在MeOH中光解任一烷基或苯基可以从P到N的Curtius重状重排迁移。产品的组成表明，烷基R的迁移是优选的。但是，该偏好并不大，并且随着R改变Bu t →Pr i →Et→Me（相对于Ph的大约迁移能力分别为2.1、1.7、1.3和1.2）而降低，这可能是因为PhP键具有更好的能力当R的体积较小时，可以假设Ph迁移具有正确的构象。对于叔丁基甲基叠氮化物，Bu t的迁移非常少。相对于我。少量未重排的产物如卜吨PHP（O）NHOMe和卜吨PHP（O）NH 2，一般在photolyses产生，连同甲基膦酸盐RPHP（O）OME（主要产物，当R = Me）的从所得（非光化学）叠氮化物的溶剂分解。
• Diastereoselective Cobalt-Mediated [2 + 2 + 2] Cycloadditions of Substituted Linear Enediynes Phosphine Oxides:  Scope and Limitations
  作者：Franck Slowinski、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1021/jo026212r

  日期：2003.1.1

  Variously substituted linear enediynes phosphines oxides possessing the double bond at either the terminal or internal position and with the phosphine oxide appended onto the alkyne or the alkene terminus have been prepared. Their cobalt(I)-mediated cyclizations produce the eta(4)-complexed tricyclic compounds in high yields. The endo/exo selectivity depends on both the position of the phosphine oxide

  制备了在末端或内部位置均具有双键并且将氧化膦附接至炔烃或烯烃末端的各种取代的线性烯二炔膦氧化物。他们的钴（I）介导的环化以高收率生产出eta（4）络合的三环化合物。内/外选择性取决于烯二炔上氧化膦的位置和系链中双键的位置。对于手性氧化膦，观察到一定程度的诱导，并且取决于磷原子上的取代基，非对映选择性可以达到74％。迄今为止，这是报道的建立立体生成中心的环化反应的最高水平。关于我们所有的结果，
• Dabkowski, W.; Michalski, J.; Skrzypczynski, Z., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 321 - 326
  作者：Dabkowski, W.、Michalski, J.、Skrzypczynski, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Krawiecka, Bozena; Wojna-Tadeusiak, Elzbieta, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 229 - 237
  作者：Krawiecka, Bozena、Wojna-Tadeusiak, Elzbieta

  DOI：——

  日期：——
• LOPUSINSKI A.; LUCZAK L.; MICHALSKI J.; KABACHNIK M. M.; MORIYAMA M., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 10, 2011-2020
  作者：LOPUSINSKI A.、 LUCZAK L.、 MICHALSKI J.、 KABACHNIK M. M.、 MORIYAMA M.

  DOI：——

  日期：——