1-[[(2,6-diisopropylphenyl)imino]methylenyl]-2-naphthalenol | 187605-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[[(2,6-diisopropylphenyl)imino]methylenyl]-2-naphthalenol
• 英文别名: 1-[(2,6-diisopropylphenyl)iminomethylenyl]-2-naphthalenol；1-[(2,6-diisopropylphenylimino)methyl]naphthalen-2-ol；3-(2,6-diisopropylphenyliminomethyl)naphthalene-2-ol；1-{[(2,6-Diisopropylphenyl)imino]methyl}-2-naphthol；1-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 187605-87-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: XLFIHSZKMMOERQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 1-[[(2,6-diisopropylphenyl)imino]methylenyl]-2-naphthalenol 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含 N、O 供体的 VO (IV) 配合物的合成、结构、光谱、电化学和催化性能

  摘要：

  摘要 通式 M (X-DPMP) 2 [其中, (M = VO IV ), DPMP = 2-[(2,6-二异丙基-苯基亚氨基)-甲基]-苯酚和 X = Br, BrCl, Ph ] 已通过 IR、电子、ESR 光谱、磁性和循环伏安法测量合成和表征。新合成的席夫碱在其复合物中充当一元双齿配体。光谱数据表明配体通过酚氧和偶氮甲碱氮原子配位。发现观察到的参数、超精细分裂常数 (A) 和朗德分裂能 (g) 与通常观察到的具有方形金字塔几何形状的氧钒配合物的值非常一致。VO (IV) 配合物的循环伏安氧化还原电位表明乙腈中存在不可逆对。钒配合物被筛选用于硫化物氧化研究，发现 VO (C 19 H 21 BrON) 2 或 [VO (Br-DPMP) 2 ] 是用 PhIO 末端氧化剂将各种硫化物氧化成亚砜的有效催化剂。芳基硫化物和烷基硫化物都被选择并转化为亚砜，产率非常好。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.06.086
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-[[(2,6-diisopropylphenyl)imino]methylenyl]-2-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  含 N、O 供体的 VO (IV) 配合物的合成、结构、光谱、电化学和催化性能

  摘要：

  摘要 通式 M (X-DPMP) 2 [其中, (M = VO IV ), DPMP = 2-[(2,6-二异丙基-苯基亚氨基)-甲基]-苯酚和 X = Br, BrCl, Ph ] 已通过 IR、电子、ESR 光谱、磁性和循环伏安法测量合成和表征。新合成的席夫碱在其复合物中充当一元双齿配体。光谱数据表明配体通过酚氧和偶氮甲碱氮原子配位。发现观察到的参数、超精细分裂常数 (A) 和朗德分裂能 (g) 与通常观察到的具有方形金字塔几何形状的氧钒配合物的值非常一致。VO (IV) 配合物的循环伏安氧化还原电位表明乙腈中存在不可逆对。钒配合物被筛选用于硫化物氧化研究，发现 VO (C 19 H 21 BrON) 2 或 [VO (Br-DPMP) 2 ] 是用 PhIO 末端氧化剂将各种硫化物氧化成亚砜的有效催化剂。芳基硫化物和烷基硫化物都被选择并转化为亚砜，产率非常好。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.06.086

文献信息

• Synthesis and characterization of new bis(1-aryliminomethylenylnaphthalen-2-oxy)nickel complexes and their catalytic behavior for vinyl polymerization of norbornene
  作者：Fei Chang、Dongheng Zhang、Guiyun Xu、Haijian Yang、Jitai Li、Haibin Song、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.12.024

  日期：2004.3

  to form bis(1-aryliminomethylenylnaphthalen-2-oxy)nickel complexes. All resultant compounds were structurally characterized by elemental analyses, IR and H NMR, and the structures of the formed complexes were elucidated by X-ray crystal structure analysis. The complexes show high catalytic activities for the vinyl polymerization of norbornene in the presence of methylaluminoxane. The catalytic activity

  合成的1-芳基亚甲基亚甲基萘-2-醇衍生物与氯化镍反应形成双（1-芳基亚甲基亚甲基萘-2-氧基）镍配合物。通过元素分析，IR和1 H NMR对所有所得化合物的结构进行表征，并通过X射线晶体结构分析阐明形成的配合物的结构。在甲基铝氧烷的存在下，该配合物对降冰片烯的乙烯基聚合显示出高催化活性。气相色谱法通过监测降冰片烯的转化来跟踪催化活性的变化。
• Catalytic dehydrogenation of cyclooctane with neutral iridium(I) complexes
  作者：Silke Taubmann、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.02.003

  日期：2008.5

  A series of new 1,5-cyclooctadiene iridium(I) complexes with chelating ligands has been synthesized. The ligands are naphthoxyimines, carboxylates and alcoholates. The complexes catalyze the homogeneous dehydrogenation of cyclooctane to give cyclooctene and hydrogen without an external hydrogen acceptor up to rates of 75 turnovers. The catalysts are active for at least 48 h at a temperature of 300 °C

  已经合成了一系列具有螯合配体的新的1,5-环辛二烯铱（I）配合物。配体是萘氧基亚胺，羧酸盐和醇盐。该络合物催化环辛烷的均相脱氢，得到环辛烯和氢，而没有外部氢受体，速率高达75周转。催化剂在300°C的温度下至少可活化48小时。配体结构对相应催化剂的活性和选择性有影响。
• 含双萘酚结构的N,O-配位的二价镍配合物及制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN106966920A

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明提供了一种含双萘酚的N,O‑配位的二价镍配合物，其结构式如下所示：本发明还提供了上述含双萘酚的N,O‑配位的二价镍配合物的制备方法，以2‑羟基‑1‑萘醛为起始原料，将其与芳基胺化合物经过高反应率得到N,O‑配体(席夫碱配体)，然后再与乙酸镍反应，即得到含双萘酚的N,O‑配位的二价镍配合物。本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明镍配合物具有稳定物理化学性质等特质，且在对降冰片烯的聚合催化中表现出优异的活性。
• Synthesis and Structures of Nickel and Palladium Salicylaldiminato 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) Complexes
  作者：Donald J. Darensbourg、Cesar G. Ortiz、Jason C. Yarbrough

  DOI：10.1021/ic0341284

  日期：2003.10.1

  The synthesis of nickel(II) and palladium(II) salicylaldiminato complexes incorporating the water-soluble phosphine 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane(PTA) has been achieved employing two preparative routes. Reaction of the original ethylene polymerization catalyst developed by Grubbs and co-workers (Organometallics 1998, 17, 3149), (salicylaldiminato)Ni(Ph)PPh(3), with PTA using a homogeneous methanol/toluene

  结合了水溶性膦1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）的水杨基铝亚氨基镍（II）和钯（II）配合物的合成已通过两种制备途径完成。由Grubbs及其同事开发的原始乙烯聚合催化剂（Organometallics 1998，17，3149）（（水杨基铝二氨基）Ni（Ph）PPh（3））与PTA的反应使用均相甲醇/甲苯溶剂系统进行PTA类似物的收率很高。或者，可以使用（tmeda）M（CH（3））（2）（M = Ni，Pd），相应的水杨醛亚胺和PTA通过直接方法合成此类复合物。通过这种方法的产率通常接近定量。在溶液中通过（1）H /（13）C /（31）P NMR光谱表征络合物，在固态下通过X射线晶体学表征。所有衍生物均表现出正方形平面的几何形状，苯胺上的庞大异丙基垂直于金属中心及其四个配体形成的平面。这些空间支配基团的这种取向负责烯烃聚合过程中聚合物链的生长，有利于通过β-氢化物消除的链终止。
• 含萘酚结构的N,O-配位的二价铜配合物、制 备方法及其应用
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN105949082B

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明属于合成化学技术领域，具体为一种含萘酚结构的N,O‑配位的二价铜配合物、制备方法及其应用。本发明以2‑羟基‑1‑萘甲醛为起始原料，将其与一系列芳胺类化合物反应得到席夫碱中间体，然后再与水合醋酸铜反应，即得到相应的N,O‑配位的二价铜配合物。本发明合成工艺简单，具有较好的选择性和收率。本发明化合物在对降冰片烯的聚合具有较高的催化活性，得到的聚合物也具有较高的分子量。