5-(叔丁基)-2-甲基苯并噁唑 | 40874-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-(叔丁基)-2-甲基苯并噁唑
• 中文别名: 2-甲基-5-叔丁基苯并噁唑；2-甲基-5-叔丁基苯并恶唑
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-methylbenzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-(tert-Butyl)-2-methylbenzoxazole；5-tert-butyl-2-methyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 40874-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: MMUQIBNMAXABSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(叔丁基)-2-甲基苯并噁唑 、 4-氯苯磺酸十八烷基酯 在 potassium iodide 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-(tert-butyl)-2-methyl-3-octadecylbenzo[d]oxazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61768

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 生成 5-(叔丁基)-2-甲基苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazoles and method of preparation

  摘要：

  公开号：

  US02429178A1

文献信息

• TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Maestri Francesco

  公开号：US20130281692A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to novel intermediates for the preparation of substituted triazines used in particular in the cosmetic, detergent, coating, plastics and textile industries. The invention also relates to the processes for preparation of said intermediates and for the conversion of the latter into final products.

  这项发明涉及用于制备取代三嗪的新型中间体，该取代三嗪主要用于化妆品、洗涤剂、涂料、塑料和纺织品行业。该发明还涉及制备所述中间体的过程以及将后者转化为最终产品的方法。
• Metal free montmorillonite KSF clay catalyzed practical synthesis of benzoxazoles and benzothiazoles under aerobic conditions
  作者：Vijaya Babu Kummari、Kalavakuntla Chiranjeevi、Alleni Suman Kumar、Rathod Aravind Kumar、Jhillu Singh Yadav

  DOI：10.1080/00397911.2019.1665183

  日期：2019.12.2

  synthesis of benzoxazoles and benzothiazoles via montmorillonite KSF clay catalyzed condensation reaction between 2-aminophenols or 2-aminothiophenols and β-diketones is reported. The efficiency of the reaction reflects from the wide substrate scope with electronic differentiation on aryls. The reaction is metal free and proceeds without the exclusion of air or moisture, and further the catalyst can

  摘要 报道了一种通过蒙脱石KSF粘土催化2-氨基苯酚或2-氨基苯硫酚与β-二酮之间的缩合反应合成苯并恶唑和苯并噻唑的有效方法。反应的效率反映在广泛的底物范围和芳基上的电子分化。该反应不含金属，在不排除空气或水分的情况下进行，而且催化剂可以循环使用多达 3-5 个催化循环。图形概要
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• Formal Carbene C–H Bond Insertion in the Cu(I)-Catalyzed Reaction of Bis(trimethylsilyl)diazomethane with Benzoxazoles and Oxazoles
  作者：Shuai Wang、Shuai Xu、Cheng Yang、Hanli Sun、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00391

  日期：2019.3.15

  A Cu(I)-catalyzed cross-coupling reaction of bis(trimethylsilyl)diazomethane and benzoxazoles/oxazoles is reported. A wide range of functional groups can be tolerated in this transformation. This reaction provides a new method to directly introduce a 1,1-bis(trimethylsilyl)methyl group into heteroaromatic C–H bonds. Subsequent transformations of 1,1-bis(trimethylsilyl)-methylated heteroaromatic compounds

  报道了双（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷与苯并恶唑/恶唑的Cu（I）催化的交叉偶联反应。在这种转化过程中，可以容忍各种各样的官能团。该反应提供了一种将1，1-双（三甲基甲硅烷基）甲基直接引入杂芳族CH键的新方法。还提出了1，1-双（三甲基甲硅烷基）-甲基化的杂芳族化合物的后续转化。
• Regioselective Syntheses of 2- and 4-Formylpyrido[2,1-<i>b</i>]benzoxazoles
  作者：Ke-Lai Li、Zong-Bo Du、Can-Cheng Guo、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1021/jo900267c

  日期：2009.5.1

  o-Acetaminophenols (2) reacted with Vilsmeier reagent under Meth-Cohn conditions to yield 2-formylpyrido[2,1-b]benzoxazoles (5) unexpectedly besides the known compounds 2-(benzoxazol-2′-yl)-3-dimethylaminoacroleins (4). Refluxing 4 in acetic anhydride gave 4-formylpyrido[2,1-b]benzoxazoles (6), an isomer of 5. Both 5a and 6a were structurally characterized by X-ray crystallography. A mechanism for

  在已知的化合物2-（苯并恶唑-2'-基）-3-二甲基氨基丙烯醛中，邻乙酰氨基酚（2）与Vilsmeier试剂在Meth-Cohn条件下反应生成2-甲酰基吡啶并[2,1- b ]苯并恶唑（5） （4）。在乙酸酐中回流4得到4-甲酰基吡啶并[2,1- b ]苯并恶唑（6），其为5的异构体。两个图5a和6a中进行了结构表征通过X射线晶体学。5的形成机理 提出了包括顺序氯化，二聚化，分子内去除HCl形成恶唑环，两次甲酰化以及区域选择性分子内亲核环化以构建吡啶酮环的方法。