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16-Hydroxyimino-5beta-androstan-3-ol-17-one | 18453-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16-Hydroxyimino-5beta-androstan-3-ol-17-one
英文别名
(16E)-3-hydroxy-16-hydroxyimino-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
16-Hydroxyimino-5beta-androstan-3-ol-17-one化学式
CAS
18453-92-4
化学式
C19H29NO3
mdl
——
分子量
319.4
InChiKey
BSTPERJCWOMXPM-CAPFRKAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:98dfa6d6b35f513876a107dad4130804
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    16-Hydroxyimino-5beta-androstan-3-ol-17-one 生成 (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-16-diazonio-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-olate
    参考文献:
    名称:
    制备表雄酮的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备表雄酮的方法,以4‑雄烯二酮(Ⅰ)为原料,制备得到表雄酮,反应式如下:。本发明首次以价格低廉的4‑雄烯二酮为原料,以温和的反应条件合成了表雄酮,极大地降低了生产成本,适合规模化工业生产。
    公开号:
    CN105503985B
  • 作为产物:
    描述:
    3ξ-hydroxy-(5ξ)-androstan-17-one 以68的产率得到16-Hydroxyimino-5beta-androstan-3-ol-17-one
    参考文献:
    名称:
    制备表雄酮的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备表雄酮的方法,以4‑雄烯二酮(Ⅰ)为原料,制备得到表雄酮,反应式如下:。本发明首次以价格低廉的4‑雄烯二酮为原料,以温和的反应条件合成了表雄酮,极大地降低了生产成本,适合规模化工业生产。
    公开号:
    CN105503985B
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文献信息

  • 制备表雄酮的方法
    申请人:浙江仙琚制药股份有限公司
    公开号:CN105503985B
    公开(公告)日:2017-04-12
    本发明公开了一种制备表雄酮的方法,以4‑雄烯二酮(Ⅰ)为原料,制备得到表雄酮,反应式如下:。本发明首次以价格低廉的4‑雄烯二酮为原料,以温和的反应条件合成了表雄酮,极大地降低了生产成本,适合规模化工业生产。
  • J Pharm Sci 1981, 70, 1154-1157
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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