Methyl-o-phenylenphosphat | 702-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-o-phenylenphosphat
• 英文别名: 2-methoxy-benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2-oxide；2-Methoxy-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-oxid；Phosphorsaeure-methylester-o-phenylenester；o-Phenylenmethylphosphat；methyl o-phenylene phosphate；methyl o-phenylenephosphate；2-methoxy-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole 2-oxide
• CAS: 702-86-3
• 化学式: C₇H₇O₄P
• 分子量: 186.104
• InChiKey: OMAZBMROWXOLBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-o-phenylenphosphat 在 水 作用下， 生成 2-羟基苯基二氢磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  将醇类转化为其一磷酸酯的简便常规方法

  摘要：

  邻苯二甲酰氯（IV）易于从邻苯二酚以高收率制得，可在合适的碱（三乙胺或2,6-二甲基吡啶）存在下，与化学计量的醇（包括叔醇）快速定量反应溶剂（二恶烷，四氢呋喃或苯）。烷基邻-羟基苯基磷酸酯盐（IX）因此以实际上定量的产率获得，有时以纯结晶化合物形式获得。

  DOI：

  10.1039/j39700002092
• 作为产物：
  描述：

  1,2-亚苯基三氯磷酸 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Methyl-o-phenylenphosphat
  参考文献：
  名称：

  Gross,H. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2631 - 2637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidine derivative crystal, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060241145A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides a piperidine derivative having antagonistic action for tachykinin receptors and the like, a crystal thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of diseases including lower urinary tract disease and the like, which contains the derivative. Specifically, the present invention provides an optically active compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof.

  本发明提供了一种对缓激肽受体等具有拮抗作用的哌啶衍生物，其晶体以及包含该衍生物的用于预防或治疗包括下尿路疾病等疾病的药剂。具体地，本发明提供了由下式（I）表示的光学活性化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐。
• Microstructure and Physical Properties of CaF₂–MgO Eutectics Produced by the Bridgman Method
  作者：A. Larrea、L. Contreras、R. I. Merino、J. Llorca、V. M. Orera

  DOI：10.1557/jmr.2000.0190

  日期：2000.6

  The microstructure and crystallographic orientation relationship of CaF₂–MgO eutectics produced for the first time were characterized by electron microscopy. The eutectic contains single-crystal MgO rods (∼0.7 μm in size, spaced ∼8 μm) oriented parallel to the cubic axis of a CaF₂ matrix. The rods present low-energy 100}_CaF2 //111}_MgO interfaces. Light guiding was experimentally proved and considered for possible optical applications. Crack propagation was also studied to show the potential improvement in fracture toughness through crack deflection at the interfaces.

  首次制备的 CaF2-MgO 共晶的微观结构和晶体取向关系由电子显微镜表征。共晶中含有平行于 CaF2 基体立方轴的单晶氧化镁棒（大小为 0.7 μm，间距为 8 μm）。晶棒呈现出低能100}CaF2 //111}MgO 界面。实验证明了光导作用，并考虑了可能的光学应用。此外，还研究了裂纹扩展，以显示通过界面上的裂纹偏转提高断裂韧性的潜力。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04788185A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  A compound of the formula; ##STR1## wherein R.sup.0 stands for hydrogen atom, nitrogen-containing heterocyclic group, acyl group or esterified carboxyl group, Z stands for S, S.fwdarw.O, O or CH.sub.2, R.sup.4 stands for hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R.sup.13 stands for hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A stands for an optionally substituted imidazol-1-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has excellent antibacterial activity.

  该化合物的化学式为; ##STR1## 其中R.sup.0代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或酯化羧基，Z代表S、S.fwdarw.O、O或CH.sub.2，R.sup.4代表氢原子、甲氧基或甲酰氨基，R.sup.13代表氢原子、甲基、羟基或卤原子，A代表在2,3-或3,4-位置形成的一个可选取代的咪唑-1-基团，或其生理学或药学上可接受的盐或酯。该化合物是新颖的，并具有优良的抗菌活性。
• PROCESS FOR PREPARING CEFSULODIN SODIUM
  申请人：Murthy Yerramilli V.S.N.

  公开号：US20100113768A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention is directed to an improved process for preparing cefsulodin sodium. The process involves: (i) dissolving cefsulodin in a solvent comprising an organic solvent to provide a solution of cefsulodin, (ii) adding about 1 equivalent of a sodium salt of a base to the solution of cefsulodin to provide a solution of cefsulodin sodium, and (iii) separating the cefsulodin sodium from the solution of cefsulodin sodium.

  本发明涉及一种改进的制备头孢磺胺钠的工艺。该工艺包括：（i）将头孢磺胺溶解在包含有机溶剂的溶剂中，以提供头孢磺胺的溶液，（ii）向头孢磺胺溶液中加入约1当量的碱的钠盐，以提供头孢磺胺钠的溶液，（iii）从头孢磺胺钠的溶液中分离出头孢磺胺钠。
• The chlorination of quinquevalent phosphorus esters
  作者：M. Green、D. M. Thorp

  DOI：10.1039/j19670000731

  日期：——

  Oxygen-18 labelling experiments have shown that in the reaction of a representative phosphinate, phosphonate, and phosphate with chlorinating agents, reaction proceeds via an initial attack by the phosphoryl-oxygen atom. In the reaction with phosphorus pentachloride and oxalyl chloride there is evidence for the importance of symmetrical intermediates.

  氧18标记实验表明，在代表性的次膦酸酯，膦酸酯和磷酸盐与氯化剂的反应中，反应是通过磷酰氧原子的初始攻击而进行的。在与五氯化磷和草酰氯反应中，有证据表明对称中间体很重要。