摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Chloroformylthioxanthone | 130999-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloroformylthioxanthone
英文别名
9-Oxo-9H-thioxanthene-2-carboxylic acid chloride;9-oxothioxanthene-2-carbonyl chloride
2-Chloroformylthioxanthone化学式
CAS
130999-37-0
化学式
C14H7ClO2S
mdl
——
分子量
274.727
InChiKey
XXZRYHTVOCAUIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.0±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯甲酸氯化亚砜硫酸potassium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 74.0h, 生成 2-Chloroformylthioxanthone
    参考文献:
    名称:
    新型含噻吨酮的高分子光敏剂的合成及其光催化性能
    摘要:
    为了克服小分子光敏剂的缺点,设计并合成了一种新型的大分子光敏剂。首先,分别合成了功能性小分子光敏剂9-氧代-9H-噻吨-2-羧酸(TX-COOH)和前体聚(甲基丙烯酸2-羟乙酯)(PHEMA)。然后,通过优化PHEMA与TX-COCl之间的反应程序来实现大分子光敏剂PHEMA-TX,该反应程序先前是通过TX-COOH的酰基氯化制备的。改性效率计算为64%。最后,基于三(4-甲氧基苯基)膦,甲基(苯基)硫烷,(4-甲氧基苯基)硼酸的三种底物,研究了使用合成后的PHEMA-TX的光催化反应。结果表明,光催化剂PHEMA-TX可以容易地分离,通过简单的沉淀回收并可以重复使用7次而不会显着降低催化活性。全面确认了PHEMA-TX的优异的光催化性能,易分离性和可回收性,这为该新型高分子光敏剂在未来的应用中发挥了巨大的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2019.04.063
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Radiation-senstive, ethylenically unsaturated, copolymerizable compounds
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05248805A1
    公开(公告)日:1993-09-28
    Radiation-sensitive, ethylenically unsaturated compounds and a process for their preparation. The ethylenically unsaturated organic compounds are of the general formula ##STR1## where R is alkyl, aryl or a radical R.sup.1 and R.sup.1 is a radical ##STR2## where R.sup.2 to R.sup.6 are each H, alkyl, OH, OAlkyl, SH, SAlkyl, halogen, N (Alkyl).sub.2 or N (Alkyl) (Aryl) and at least one but not more than three of the radicals R.sup.2 to R.sup.6 is or are a radical ##STR3## where X is alkylene, cycloalkylene, oxaalkylene or arylene, Y is H or CH.sub.3 -- and Z is O or NY. The novel radiation-sensitive ethylenically unsaturated compounds are suitable for the preparation of polymeric radiation-sensitive compounds.
    辐射敏感的乙烯基不饱和化合物及其制备方法。乙烯基不饱和有机化合物的一般式为##STR1##其中,R为烷基、芳基或基R.sup.1,R.sup.1为基##STR2##其中,R.sup.2至R.sup.6各自为H、烷基、OH、OAlkyl、SH、SAlkyl、卤素、N(Alkyl).sub.2或N(Alkyl)(Aryl),但R.sup.2至R.sup.6中至少有一个但不超过三个为基##STR3##其中,X为烷基、环烷基、氧代烷基或芳基,Y为H或CH.sub.3--,Z为O或NY。这种新型辐射敏感的乙烯基不饱和化合物适用于制备聚合辐射敏感化合物。
  • Consumer Product Compositions
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20150210964A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Consumer product compositions comprise a water soluble organic photoactivator, an electron acceptor which accepts an electron from the photoactivator when the photoactivator is in a photo-excited state and/or reduced state, and a benefit active precursor which converts into a benefit active agent via electron transfer. The electron acceptor is preferably not covalently linked to the photoactivator. Also disclosed are methods of making a benefit active, comprising exposing the consumer product compositions to light, preferably having a wavelength greater than about 350 nm.
    消费品组成物包括水溶性有机光活化剂、电子受体和受体从光活化剂中接受电子时处于光致激发状态和/或还原状态的活性前体,通过电子转移转化为受益活性剂。电子受体最好不与光活化剂共价连接。还公开了一种制造受益活性剂的方法,包括将消费品组成物暴露于光线下,最好的波长大于约350nm。
  • Photoactivators
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20150210960A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Photoactivators comprise a photoactive moiety and a hydrophilic moiety. The photoactivators preferably comprise less than about 35%, by weight of the photoactivator, of the photoactive moiety. The photoactivators can be activated to a photo-excited state by excitation with incident radiation of a wavelength between about 350 nm and 750 nm, preferably between about 350 nm and about 420 nm. The photoactivators further encompass those having certain chemical formulations.
    光活化剂包括光活性基团和亲水基团。光活化剂最好包含少于其重量的约35%的光活性基团。光活化剂可以通过激发波长在大约350nm和750nm之间(最好在大约350nm和大约420nm之间)的入射辐射而激活为光激发态。光活化剂还包括具有特定化学配方的化合物。
  • Strahlungsempfindliches, ethylenisch ungesättigte, copolymerisierbare Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0377191A2
    公开(公告)日:1990-07-11
    Die Erfindung betrifft strahlungsempfindliche, ethylenisch ungesättigte Verbindungen und ein Verfahren zu deren Herstellung. Die ethvlenisch unaesättigten oraanischen Verbindunaen entsprechen der allaemeinen Formel worin R für einen Alkylrest, für einen Arylrest oder den Rest R1 steht und R1 für den Rest steht, wobei die Reste R2 bis R6 für H, Alkyl, OH, OAlkyl, SH, SAlkyl, Halogen, N(Alkyl)2, N(Alkyl)(Aryl) stehen und mindestens einer aber maximal drei der Reste R2 bis R6 für den Rest oder stehen, worin X für einen Alkylenrest, Cycloalkylenrest, einen Oxaalkylenrest oder Arylenrest, Y für H oder CH3- und Z für 0 oder NY stehen.
    本发明涉及对辐射敏感的乙烯基不饱和化合物及其制备方法。 乙烯基不饱和芳香族化合物符合通式 式中 R 是烷基、芳基或自由基 R1 和 R1 是基团 其中 R2 至 R6 为 H、烷基、OH、邻烷基、SH、烷基、卤素、N(烷基)2、N(烷基)(芳基),且 R2 至 R6 中至少有一个但不超过三个为基团 或 其中 X 代表烯基、环烷基、氧杂环烷基或芳基,Y 代表 H 或 CH3-,Z 代表 0 或 NY。
  • Carbonat- und Carbonylgruppen enthaltende Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0499836A2
    公开(公告)日:1992-08-26
    Die Erfindung betrifft Carbonat- und Carbonylgruppen enthaltende Verbindungen der allgemeinen Formel worin R für einen Alkylrest, für einen Arylrest oder den Rest R1 steht und R1 für den Rest steht, wobei die Reste R2 bis R6 für H, Alkyl, OH, OAlkyl, SH, SAlkyl, Halogen, N(Alkyl)2, N(Alkyl)(Aryl) stehen und mindestens einer aber maximal drei der Reste R2 bis R6 für den Rest stehen, worin A, B und C für einen Alkylen-, Cycloalkylen-, Oxaalkylen-, Polyoxaalkylen oder Arylenrest, k und I für 1 bis 80 stehen und die Endgruppe Z für Alkyl, Aryl, Alkoxycarbonyl, Alkoxycarbonyloxy oder Aryl steht. Diese Verbindungen eigenen sich als strahlungsempfindliche Dispersionsemulgatoren.
    本发明涉及含有通式如下的碳酸酯和羰基的化合物 其中 R 是烷基、芳基或自由基 R1,以及 R1 代表基团 其中 R2 至 R6 是 H、烷基、OH、邻烷基、SH、烷基、卤素、N(烷基)2、N(烷基)(芳基),且 R2 至 R6 中至少有一个但不超过三个是基团 其中 A、B 和 C 代表烯基、环烷基、氧杂环烷基、聚氧杂环烷基或芳基,k 和 I 代表 1 至 80,末端基团 Z 代表烷基、芳基、烷氧羰基、烷氧羰氧基或芳基。 这些化合物适合用作辐射敏感型分散乳化剂。
查看更多

同类化合物

贝恩酮盐酸盐 苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[e][1]苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[c]噻吨-7-酮 苯并[a]噻吨-12-酮 硫坎酮 硫代色烯-2-酮 海蒽酮甲磺酸盐 海蒽酮N-甲基氨基甲酸酯 海恩酮 异丙基硫代呫吨酮 噻吨酮-3-甲酰胺 [[(9-氧代-9H-噻吨-2-基)甲基]硫代]乙酸 N-[2-(二甲氨基)乙基]-9-羰基-9H-硫代占吨-4-甲酰胺 N,N-二甲基-N'-4H-硫代色烯-4-基酰亚胺基甲酰胺 N'-[4-(羟基甲基)-9-氧代-9H-噻吨-1-基]-N,N-二乙基乙烷-1,2-二胺N-氧化物 9-氧代噻吩-4-羧酸乙酯 9-氧代噻吨-1-羧酸甲酯 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9H-硫代氧杂蒽-1-羧酸 9-氧代-9H-噻吨-3-甲腈 9-氧代-9H-噻吨-2-羧酸乙酯 9-氧代-3-(苯基磺酰基)-9H-噻吨-1-羧酸乙酯 9-噻吨酮 8H-苯并噻喃并[7,8-D][1,3]噻唑 8H-苯并噻喃并[6,7-D][1,3]噻唑 8-甲基-4H-硫色烯-4-酮 8-氯-N,N-二乙基-5-甲基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙胺N-氧化物 8-氯-5-甲基-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺 8-氯-5-(羟基甲基)-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺N-氧化物 7H-苯并噻喃并[6,5-d][1,3]噻唑 7-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 7-甲基-9-氧代噻吨-3-羧酸乙酯 7-氨基-1-[[2-(二乙胺)乙基]氨基]-4-甲基-L-9H-噻吨-9-酮 6H-苯并噻喃并[7,6-D][1,3]噻唑 6-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-氯-1-({2-[乙基(2-羟基乙基)氨基]乙基}氨基)-4-(羟甲基)-9H-硫代占吨-9-酮 6-氟-4H-硫代色烯-4-酮 6-氟-2-(三氟甲基)-9H-噻吨-9-酮 6-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[a]噻吨-12-酮 5-[(2-氨基乙基)氨基]-2-[2-(二乙基氨基)乙基]-2H-苯并噻喃并[4,3,2-Cd]吲唑-8-醇三盐酸盐 5-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[c]噻吨-7-酮 4H-1-苯并噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 4-羟基硫代香豆素 4-甲基-9H-噻吨-9-酮 4-氯-9H-噻吨-9-酮 4-氯-3-硝基硫代香豆素 4-氯-2H-1-苯并噻喃-3-甲醛