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N-acryloyldeacetylcolchicine | 99481-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acryloyldeacetylcolchicine
英文别名
N-[(7S)-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]prop-2-enamide
N-acryloyldeacetylcolchicine化学式
CAS
99481-32-0
化学式
C23H25NO6
mdl
——
分子量
411.455
InChiKey
FDZRVFQZHYQLDA-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    732.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:9f5b9deed8cd6f6ed6a291b314237c1c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-acryloyldeacetylcolchicine甲胺甲醇乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以42.37%的产率得到(S)-N-(1,2,3-trimethoxy-10-(methylamino)-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]-heptalen-7-yl)propenamide
    参考文献:
    名称:
    一种秋水仙碱衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    一种秋水仙碱衍生物及其制备方法和应用,属于医药技术领域;本发明制备一种低毒的秋水仙碱衍生物,然后将其与一种磷脂复合制备磷脂复合物,并采用一种唾液酸衍生物修饰于表面赋予该磷脂复合物靶向性,用于制备一种抗肿瘤的更为安全有效的秋水仙碱衍生物注射剂。本发明将唾液酸衍生物修饰在秋水仙碱衍生物与磷脂复合的磷脂复合物表面,既可以稳定磷脂复合物,又可以赋予纳米载体中性粒细胞靶向性,使所述的秋水仙碱衍生物用于制备治疗肿瘤的主动靶向纳米剂型药物。
    公开号:
    CN113024400A
  • 作为产物:
    描述:
    (7S)-7-氨基-1,2,3,10-四甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并[g]庚搭烯-9-酮丙烯酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以74.31%的产率得到N-acryloyldeacetylcolchicine
    参考文献:
    名称:
    一种秋水仙碱衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    一种秋水仙碱衍生物及其制备方法和应用,属于医药技术领域;本发明制备一种低毒的秋水仙碱衍生物,然后将其与一种磷脂复合制备磷脂复合物,并采用一种唾液酸衍生物修饰于表面赋予该磷脂复合物靶向性,用于制备一种抗肿瘤的更为安全有效的秋水仙碱衍生物注射剂。本发明将唾液酸衍生物修饰在秋水仙碱衍生物与磷脂复合的磷脂复合物表面,既可以稳定磷脂复合物,又可以赋予纳米载体中性粒细胞靶向性,使所述的秋水仙碱衍生物用于制备治疗肿瘤的主动靶向纳米剂型药物。
    公开号:
    CN113024400A
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文献信息

  • Iorio, Maria A.; Doldo, Antonio; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2577 - 2581
    作者:Iorio, Maria A.、Doldo, Antonio、Brossi, Arnold、Chignell, Colin F.
    DOI:——
    日期:——
  • 一种秋水仙碱衍生物及其制备方法和应用
    申请人:沈阳药科大学
    公开号:CN113024400A
    公开(公告)日:2021-06-25
    一种秋水仙碱衍生物及其制备方法和应用,属于医药技术领域;本发明制备一种低毒的秋水仙碱衍生物,然后将其与一种磷脂复合制备磷脂复合物,并采用一种唾液酸衍生物修饰于表面赋予该磷脂复合物靶向性,用于制备一种抗肿瘤的更为安全有效的秋水仙碱衍生物注射剂。本发明将唾液酸衍生物修饰在秋水仙碱衍生物与磷脂复合的磷脂复合物表面,既可以稳定磷脂复合物,又可以赋予纳米载体中性粒细胞靶向性,使所述的秋水仙碱衍生物用于制备治疗肿瘤的主动靶向纳米剂型药物。
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