2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1-phenylethanol | 13686-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1-phenyl-ethanol；2-(3,4-dihydro-1H-[2]isoquinolyl)-1-phenyl-ethanol；2-(3,4-Dihydro-1H-[2]isochinolyl)-1-phenyl-aethanol；2--1-phenyl-ethanol；2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 13686-43-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: ZOLSBNMKZYHYDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dihydro-1H-[2]isoquinolyl)-1-phenyl-ethanone; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF SOME AMINO KETONES AND AMINO ALCOHOLS CONTAINING THE ac-TETRAHYDRO-β-NAPHTHYLAMINE, TETRAHYDROISOQUINOLINE, OR β-PHENYLETHYLAMINE NUCLEUS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01203a003

文献信息

• Magnetic Nano Fe3O4 Catalyzed Solvent-Free Stereo- and Regioselective ­Aminolysis of Epoxides by Amines; a Green Method for the Synthesis of β-Amino Alcohols
  作者：Srinivasarao Babu、Amit Kumar、Ramarao Parella

  DOI：10.1055/s-0033-1340844

  日期：——

  We report the use of magnetic nano Fe3O4 as a mild heterogeneous catalyst for the aminolysis of epoxides with amines. The approach constitutes a green method for the formation of a variety of β-amino alcohols with very high stereo- and regioselectivity under solvent-free and ambient reaction conditions. The aminolysis of chiral epoxides with amines gave the corresponding chiral β-amino alcohols with

  我们报告了使用磁性纳米 Fe3O4 作为温和的多相催化剂，用于环氧化物与胺的氨解。该方法构成了一种在无溶剂和环境反应条件下形成具有非常高立体选择性和区域选择性的各种 β-氨基醇的绿色方法。手性环氧化物与胺的氨解得到相应的手性 β-氨基醇，立体化学完全反转。磁性纳米Fe3O4催化剂易于回收和循环利用。
• PREPARATION OF SOME AMINO KETONES AND AMINO ALCOHOLS CONTAINING THE ac-TETRAHYDRO-β-NAPHTHYLAMINE, TETRAHYDROISOQUINOLINE, OR β-PHENYLETHYLAMINE NUCLEUS
  作者：ARTHUR L. ALLEWELT、ALLAN R. DAY

  DOI：10.1021/jo01203a003

  日期：1941.5