1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)piperidin-4-one | 188577-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-piperidin-4-one；1-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)-4-piperidone
• CAS: 188577-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• mdl: MFCD12797507
• 分子量: 219.283
• InChiKey: YDKFWWUSSWMTGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)piperidin-4-one 在 NaBH₃CN 、 三乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Cyclopentyl-(1-{2-[4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-2-phenyl-ethyl}-piperidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Ethanediamone Hepcidine Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型的肝铁蛋白拮抗剂，其化学式为（I），包括它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。

  公开号：

  US20120214798A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-1-phenylethan-1-ol 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以48%的产率得到1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dioxolane von N-substituierten 4-Piperidonen als Dehydrierungssubstrat / 1,3-Dioxolanes of N-Substituted 4-Piperidones as Substrates for Dehydrogenations

  摘要：

  本文研究了使用缬氨酸汞脱氢反应掩蔽N-三级4-哌啶酮中的羰基的甲缩醛的适用性。不同的1,3-二氧杂环烷根据N-取代基表现出不同的行为。使用简单的脂肪基主要获得脱氢但水解产物。这些烯酮也可以从相应的4-哌啶酮的脱氢反应中得到。对于带有邻位参与的芳基取代基，类似的情况也发生了，但产率较低。带有邻位参与的芳基取代基在一定程度上保留了甲缩醛结构，产生了不同的氧化产物。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0115

文献信息

• [EN] ARYLAMIDE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2017178510A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to arylamide derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit,of the voltage-gated calcium channel and the µ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对芳基酰胺衍生物具有双重药理活性，既作用于电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，又作用于µ-阿片受体，以及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
  申请人：——

  公开号：US20030105098A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention comprises 6-9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl]aminopurines that are useful in inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明涉及6-9-二取代的2- [转-（4-氨基环己基）]氨基嘌呤，其在抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2方面具有用途。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。
• Arylamide derivatives having multimodal activity against pain
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：US10577360B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention relates to arylamide derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对电压门控钙通道的α2δ亚基（尤其是α2δ-1亚基）和μ-阿片受体具有双重药理活性的芳酰胺衍生物，涉及此类化合物的制备工艺，涉及含有此类化合物的药物组合物，还涉及此类化合物在治疗中的用途，尤其是用于治疗疼痛。
• 6,9-DISUBSTITUTED 2- TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1056744B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• ARYLAMIDE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3442960A1

  公开（公告）日：2019-02-20