2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,3-dithiane | 53178-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(1,3-Dithian-2-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 53178-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₆OS₂
• 分子量: 240.39
• InChiKey: DOCOVYUSEWNSAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84.5-85.5 °C(Solvent: Diisopropyl ether)
• 沸点：
  399.7±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2-二甲基-5-苯基呋喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  二氢-3（2H）-呋喃酮的缩合反应

  摘要：

  描述了二氢-3（2h）-呋喃酮的直接合成。通过这种方法尝试制备氧杂环丁酮-3-酮前体10，反而得到了扩环产物11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81628-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dithian-2-ylidene)-1-phenylethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Ketoketene dithioacetal chemistry. 1. Alternate modes of lithium aluminum hydride reduction. Regio- and stereospecific vs. reduction-alkylation-fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a035

文献信息

• 一种抗硫中毒铂金络合物及其应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN108516993B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开了一种抗硫中毒铂金络合物及其应用。抗硫中毒铂金络合物为络合对称结构，结构中包含其中1,3‑二噻烷含苯衍生物基团和对称环硫不饱和硅烷，所述1,3‑二噻烷含苯衍生物基团上含有苯环和对称环硫六元环。本发明的Pt催化剂具有高度对称的络合结构，不仅具有良好的抗硫中毒催化效果，催化活性在92%以上，在含硫体系中的催化效果基本与非硫体系相当，均可以达到90%以上，具有良好的抗硫中毒能力，而且室温稳定，储存时间长，解决了目前铂金催化剂储存时间短，必须严格密封以及遇到含硫化合物会中毒失去催化活性的瓶颈，可广泛应用于硅氢加成反应中。
• 一种抗硫中毒铂金络合物的制备方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN108794537B

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明提供了一种抗硫中毒铂金络合物的制备方法。该制备方法包括如下步骤：制备1,3‑二噻烷含苯衍生物中间体A，制备不饱和对称环硫硅烷中间体B，将1,3‑二噻烷含苯衍生物中间体A通过相转移取代键接到Pt上，然后将对称环硫不饱和硅烷中间体B通过先置换后螯合到Pt上，得到抗硫中毒铂金络合物。本发明的制备方法简便，反应条件温和，生产效率高，成本低，可实现工业化生产。制备得到的催化剂具有高度对称的络合结构，不仅室温稳定，储存时间长，而且具有良好的抗硫中毒催化效果，催化活性在92%以上，在含硫体系中的固化程度基本与非硫体系相当，均可以达到90%以上，具有良好的抗硫中毒能力，可广泛应用于硅氢加成反应中。
• A novel 1,3-dithiane-based cyclopenta-annellation procedure: synthesis of the rocaglamide skeleton
  作者：Andrew E. Davey、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/c39870000025

  日期：——

  A novel three carbon cyclopentanone annellation procedure, based on direct 1,3-dithiane lithiation followed by intramolecular carbonyl addition, has been employed in a synthetic approach to the anit-cancer compound, rocaglamide.

  一种新颖的三碳环戊酮环化方法，基于直接的1，3-二硫烷锂化反应，然后分子内羰基加成，已被用于抗癌化合物罗格列酰胺的合成方法中。
• Aggregative activation and carbanion chemistry : complex base deprotonation and directed functionalisation of dithioacetals
  作者：Philippe Gros、Philippe Hansen、Paul Caubére

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00972-6

  日期：1996.11

  Bis(phenylthio)methane and [1,3]-dithiane were efficiently deprotonated by the NaNH2-Et(OCH2CH2)(2)-ONa complex base. A marked behaviour difference was observed between the sodium carbanion of [1,3]-dithiane and the corresponding lithio-derivative; A ''radicaioid'' mechanism is proposed to explain the results observed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• A 5C + 5C bicycloaromatization reaction via an aldol condensation cascade. A regioselective synthesis of functionalized naphthalenes from acyclic precursors
  作者：D. Stossel、T. H. Chan

  DOI：10.1021/jo00256a002

  日期：1988.10