N-Hydroxy-N-[3-(naphth-2-yl-ethynyl)-benzyl]-urea | 141678-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Hydroxy-N-[3-(naphth-2-yl-ethynyl)-benzyl]-urea
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-[[3-(2-naphthalen-2-ylethynyl)phenyl]methyl]urea
• CAS: 141678-17-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: VBYLQFHIBRCVMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 3-(Naphth-2-yl-ethynyl)-benzaldehyde oxime 、 sodium cyanoborohydride 在 ammonium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以61%的产率得到N-Hydroxy-N-[3-(naphth-2-yl-ethynyl)-benzyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetylenes, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  式子为 ##STR1## 中，其中R.sub.1的一个基团为氢原子，另一个代表公式 ##STR2## 中的基团，其中R.sub.3为氢、甲基或乙基，R.sub.4为甲基或氨基，R.sub.2代表含有硫、氮或氧等杂原子的单核或双核芳香或杂环残基，并且可以被1至3个定义的取代基取代，这些化合物特别抑制5-脂氧合酶，并且可用于预防和治疗由白三烯作用引起的疾病的制药组合物中。这些化合物可以通过将化合物 ##STR3## 与羟胺反应形成肟，然后还原为相应的羟胺化合物，其中引入了公式 --COR.sub.4 的基团来制备。

  公开号：

  US05202349A1

文献信息

• US5202349A
  申请人：——

  公开号：US5202349A

  公开（公告）日：1993-04-13
• Substituted phenylacetylenes, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US05202349A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Substituted phenylacetylenes of the formula ##STR1## wherein one of the groups R.sub.1 is a hydrogen atom and the other represents the group of the formula ##STR2## in which R.sub.3 is hydrogen, methyl or ethyl and R.sub.4 is a methyl or an amino group and wherein R.sub.2 represents mono- or binuclear aromatic or heterocyclic residues containing sulfur, nitrogen or oxygen as hetero atoms and optionally being substituted by 1 to 3 substituents as defined, which specifically inhibit 5-lipoxygenase and are useful in pharmaceutical compositions for prophylaxis and treatment of diseases due to the action of leukotrienes. The compounds may be prepared by reacting a compound of the formula ##STR3## wherein R.sub.2 has the same meaning as above and one of the groups R.sub.7 is a hydrogen atom and the other represents the group of the formula --COR.sub.3, with hydroxylamine to form the oxime which then is reduced to the corresponding hydroxylamine compound into which the group of the formula --COR.sub.4 is introduced.

  式子为 ##STR1## 中，其中R.sub.1的一个基团为氢原子，另一个代表公式 ##STR2## 中的基团，其中R.sub.3为氢、甲基或乙基，R.sub.4为甲基或氨基，R.sub.2代表含有硫、氮或氧等杂原子的单核或双核芳香或杂环残基，并且可以被1至3个定义的取代基取代，这些化合物特别抑制5-脂氧合酶，并且可用于预防和治疗由白三烯作用引起的疾病的制药组合物中。这些化合物可以通过将化合物 ##STR3## 与羟胺反应形成肟，然后还原为相应的羟胺化合物，其中引入了公式 --COR.sub.4 的基团来制备。