N-tert-butoxycarbonyl 1-(5-fluorobenzofur-7-yl)-2-aminopropane | 286836-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl 1-(5-fluorobenzofur-7-yl)-2-aminopropane
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(5-fluoro-1-benzofuran-7-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 286836-41-7
• 化学式: C₁₆H₂₀FNO₃
• 分子量: 293.338
• InChiKey: BWHKTKFTQVBHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl 1-(5-fluorobenzofur-7-yl)-2-aminopropane 在 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl 1-(2-bromo-5-fluorobenzofur-7-yl)-2-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylbenzofurans as serotonin (5-HT(2c)) agonists

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的类胺基苯并呋喃类化合物：其中R、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'和R12如说明书中所述。

  公开号：

  US07045545B1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-5-氟-1-苯并呋喃 、 2-甲基氮丙啶-1-甲酸叔丁基酯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.75h， 以56%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl 1-(5-fluorobenzofur-7-yl)-2-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylbenzofurans as serotonin (5-HT(2c)) agonists

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的类胺基苯并呋喃类化合物：其中R、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'和R12如说明书中所述。

  公开号：

  US07045545B1

文献信息

• AMINOALKYLBENZOFURANS AS SEROTONIN (5-HT(2C)) AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1149085A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US7045545B1
  申请人：——

  公开号：US7045545B1

  公开（公告）日：2006-05-16
• [EN] AMINOALKYLBENZOFURANS AS SEROTONIN (5-HT(2C)) AGONISTS<br/>[FR] AMINOALKYLBENZOFURANNES FAISANT OFFICE D'AGONISTES DE LA SEROTONINE (5-HT(2C))
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000044737A1

  公开（公告）日：2000-08-03

  The present invention provides serotonergic aminoalkylbenzofurans of Formula (I): where R, R?1, R2, R3, R4, R4', R5, R5¿', and R12 are as described in the specification.
• Aminoalkylbenzofurans as serotonin (5-HT(2c)) agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07045545B1

  公开（公告）日：2006-05-16

  The present invention provides serotonergic aminoalkylbenzofurans of Formula (I): where R, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, and R12 are as described in the specification.

  这项发明提供了式(I)的类胺基苯并呋喃类化合物：其中R、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'和R12如说明书中所述。