(7-aminoheptyl)urea | 173010-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (7-aminoheptyl)urea
• 英文别名: 7-Aminoheptylurea
• CAS: 173010-44-1；176436-03-6
• 化学式: C₈H₁₉N₃O
• 分子量: 173.258
• InChiKey: QFIYUZNFIGFXAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-aminoheptyl)urea 、 (2S)-3-(2,3-difluorophenyl)-2-methyl-2-[[(1S)-2-methyl-1-phenylpropoxy]carbonylamino]propanoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 [(1S)-2-methyl-1-phenylpropyl] N-[(2S)-1-[7-(carbamoylamino)heptylamino]-3-(2,3-difluorophenyl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  二肽化学文库在开发非肽速激肽NK3受体选择性拮抗剂中的用途。

  摘要：

  描述了使用二肽文库作为人速激肽NK3受体的微摩尔化学先导化合物的来源。通过克隆的人NK3受体结合测定法筛选二肽文库，鉴定出Boc（S）Phe（S）PheNH2（1），随后按照``拟肽''设计策略将其开发为一系列高亲和力的NK3受体选择性拮抗剂。首先探讨了该二肽铅的C末端部分的结构活性关系，并导致鉴定出尿素衍生物Boc（S）Phe（R）alphaMePheNH（CH2）7NHCONH2（41，PD157672）。这种修饰的二肽在阻止senktide诱导的CHO细胞中稳定表达的人NK3受体的细胞内钙水平增加方面具有7 nM的Ke。N端BocPhe基团和41的alphaMePhe残基侧链的后续优化导致[S-（R *，S *）]-[2-（2,3-二氟苯基）-1-甲基-1 -[（7-脲基庚基）氨基甲酰基]乙基]氨基甲酸2-甲基-1-苯基丙酯（60，PD161182），一种非肽NK3受体选择性拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm950892r
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 、 三甲基硅基异氰酸酯 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以11%的产率得到(7-aminoheptyl)urea
  参考文献：
  名称：

  在计算机中设计，合成和筛选靶向HIV-1复制的新型脱氧hy合酶抑制剂

  摘要：

  人类酶脱氧hysupsine合酶（DHS）是重要的宿主细胞因子，参与真核起始因子5A（eIF-5A）的翻译后hysupsine修饰。酪氨酸修饰的eIF-5A在多种疾病中起作用，包括HIV感染/艾滋病。因此，DHS代表了一种新颖且有吸引力的药物靶标。到目前为止，已有四种晶体结构可用，并且已经测试了多种物质对人DHS的抑制作用。在这些抑制剂中，N在DHS的活性位点中共结晶了1个鸟苷1，7个二氨基庚烷（GC7）。然而，尽管具有效力，GC7的选择性不足以用于药物应用。因此，需要靶向DHS的新化合物。在这里，我们报告了新型DHS抑制剂的计算机设计，化学合成和生物学评估。这些抑制剂中的一种在体外对DHS表现出剂量依赖性抑制作用，并在细胞培养物中抑制HIV复制。此外，该化合物在活性浓度下没有表现出细胞毒性作用。因此，这种设计的化合物证明了原理，并代表了开发新药物候选物以特异性干扰DHS活性的有希望的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300481

文献信息

• EP1299347B1
  申请人：——

  公开号：EP1299347B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• Use of a Dipeptide Chemical Library in the Development of Non-Peptide Tachykinin NK₃ Receptor Selective Antagonists
  作者：Phil Boden、Jon M. Eden、Julie Hodgson、David C. Horwell、John Hughes、Alexander T. McKnight、Russell A. Lewthwaite、Martyn C. Pritchard、Jenny Raphy、Ken Meecham、Giles S. Ratcliffe、Nirmala Suman-Chauhan、Geoffrey N. Woodruff

  DOI：10.1021/jm950892r

  日期：1996.1.1

  The use of a dipeptide library as the source of a micromolar chemical lead compound for the human tachykinin NK3 receptor is described. The screening of a dipeptide library through a cloned human NK3 receptor binding assay resulted in the identification of Boc(S)Phe(S)PheNH2 (1), which has subsequently been developed, following a 'peptoid' design strategy, into a series of high-affinity NK3 receptor

  描述了使用二肽文库作为人速激肽NK3受体的微摩尔化学先导化合物的来源。通过克隆的人NK3受体结合测定法筛选二肽文库，鉴定出Boc（S）Phe（S）PheNH2（1），随后按照``拟肽''设计策略将其开发为一系列高亲和力的NK3受体选择性拮抗剂。首先探讨了该二肽铅的C末端部分的结构活性关系，并导致鉴定出尿素衍生物Boc（S）Phe（R）alphaMePheNH（CH2）7NHCONH2（41，PD157672）。这种修饰的二肽在阻止senktide诱导的CHO细胞中稳定表达的人NK3受体的细胞内钙水平增加方面具有7 nM的Ke。N端BocPhe基团和41的alphaMePhe残基侧链的后续优化导致[S-（R *，S *）]-[2-（2,3-二氟苯基）-1-甲基-1 -[（7-脲基庚基）氨基甲酰基]乙基]氨基甲酸2-甲基-1-苯基丙酯（60，PD161182），一种非肽NK3受体选择性拮抗剂。
• In silico Design, Synthesis, and Screening of Novel Deoxyhypusine Synthase Inhibitors Targeting HIV-1 Replication
  作者：Marcus Schroeder、Adrian Kolodzik、Katharina Pfaff、Poornima Priyadarshini、Marcel Krepstakies、Joachim Hauber、Matthias Rarey、Chris Meier

  DOI：10.1002/cmdc.201300481

  日期：2014.5

  Among these inhibitors, N‐1‐guanyl‐1,7‐diaminoheptane (GC7) has been co‐crystallized in the active site of DHS. However, despite its potency, GC7 is not selective enough to be used in drug applications. Therefore, new compounds that target DHS are needed. Herein we report the in silico design, chemical synthesis, and biological evaluation of new DHS inhibitors. One of these inhibitors showed dose‐dependent

  人类酶脱氧hysupsine合酶（DHS）是重要的宿主细胞因子，参与真核起始因子5A（eIF-5A）的翻译后hysupsine修饰。酪氨酸修饰的eIF-5A在多种疾病中起作用，包括HIV感染/艾滋病。因此，DHS代表了一种新颖且有吸引力的药物靶标。到目前为止，已有四种晶体结构可用，并且已经测试了多种物质对人DHS的抑制作用。在这些抑制剂中，N在DHS的活性位点中共结晶了1个鸟苷1，7个二氨基庚烷（GC7）。然而，尽管具有效力，GC7的选择性不足以用于药物应用。因此，需要靶向DHS的新化合物。在这里，我们报告了新型DHS抑制剂的计算机设计，化学合成和生物学评估。这些抑制剂中的一种在体外对DHS表现出剂量依赖性抑制作用，并在细胞培养物中抑制HIV复制。此外，该化合物在活性浓度下没有表现出细胞毒性作用。因此，这种设计的化合物证明了原理，并代表了开发新药物候选物以特异性干扰DHS活性的有希望的起点。