N²,N⁴-diethyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 30360-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N²,N⁴-diethyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: N,N'-diethyl-6-ethylsulfanyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；2-N,4-N-diethyl-6-ethylsulfanyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 30360-82-8
• 化学式: C₉H₁₇N₅S
• 分子量: 227.333
• InChiKey: BIDJPLCJFOGHTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  西玛津 、 碳酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 potassium thioacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以76%的产率得到N²,N⁴-diethyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硫代甲基化通过三组分交叉偶联策略

  摘要：

  在本报告中，设计了掩蔽的无机硫和碳酸二甲酯的组合，以实现芳基氯的硫代甲基化交叉偶联。值得注意的是，这种强有力的策略实现了带有未保护核糖的核苷的硫代甲基化，具有后期偶联作用的含氯化物的药物以及具有多个杂原子和空间位阻的除草剂。而且，该方案实际上适用于具有较低催化负载和较高产率的多克级合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02677

文献信息

• Thiadiazole derivatives and herbicide compositions containing the same
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP0414511A1

  公开（公告）日：1991-02-27

  Thiadiazole derivatives with excellent herbicidal effectiveness, wide herbicidal spectrum and excellent selectivity are disclosed. The thiadiazole derivatives are represented by one of the formula [I] - [IV].

  本发明公开了具有优异除草效果、宽除草谱和出色选择性的噻二唑衍生物。 噻二唑衍生物由式[I]-[IV]之一表示。
• JPS60228404A
  申请人：——

  公开号：JPS60228404A

  公开（公告）日：1985-11-13
• US5482916A
  申请人：——

  公开号：US5482916A

  公开（公告）日：1996-01-09
• US5547920A
  申请人：——

  公开号：US5547920A

  公开（公告）日：1996-08-20
• US5498593A
  申请人：——

  公开号：US5498593A

  公开（公告）日：1996-03-12