2,6-bis(1'-naphthyl)phenyl lithium | 316365-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis(1'-naphthyl)phenyl lithium
• 英文别名: 2,6-di(1-naphthyl)phenyl lithium；2,6-(Naph)2C6H3Li
• CAS: 316365-68-1
• 化学式: C₂₆H₁₇Li
• 分子量: 336.362
• InChiKey: ATEXPKFGOCQWIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1'-naphthyl)phenyl lithium 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 bis[2,6-bis(1-naphthyl)phenyl]germanone
  参考文献：
  名称：

  配体保护的无应变二芳基亚甲基s †

  摘要：

  2摩尔当量的2,6-二（1'-萘基）苯基锂与双[双（三甲基甲硅烷基）氨基]亚甲基的反应，得到红色的，结晶的稳定的双[2,6-双（1-萘基）苯基]亚甲基[（bisap）2 Ge，6 ]的产率高。溶剂化物6 ·C 6 H 6的结构通过单晶X射线法测定。该分子具有无应变构象，C-Ge-C角为102.72（9）°，Ge-C距离为2.036（2）和2.030（2）Å。这些参数是非常接近那些用于计算二苯基亚甲锗原型从头方法[101.6°; 2.006Å]。两个新的翼状2,6-二（1-萘基）苯基取代基似乎保护6的亚甲基中心以非常有效的方式，而不会引起不稳定的失真。还制备了双[2,4,6-三苯基苯基]亚甲基[（triph）2 Ge，1 ]。锗烯1和6被氧化为黄色产物，组成为（triph）2 GeO（2）和（bisap）2 GeO（7）。这些化合物已通过其质谱图进行了表征，这些质谱图完全符合所提出的化学式，显示了母体离子。

  DOI：

  10.1021/om000743t

文献信息

• Terphenyl Ligand Systems in Lanthanide Chemistry:  Use of the 2,6-Di(1-naphthyl)phenyl Ligand for the Synthesis of Kinetically Stabilized Complexes of Trivalent Ytterbium, Thulium, and Yttrium
  作者：Gerd W. Rabe、Christian D. Bérubé、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1021/ic001148m

  日期：2001.6.1

  The molecular structures of terphenyl derivatives of trivalent ytterbium, thulium, and yttrium of general composition DnpLnCl(2)(THF)(2) [Dnp = 2,6-di(1-naphthyl)phenyl] are reported. The complexes (Ln = Yb: 1; Ln = Tm: 2; Ln = Y: 3) are synthesized by reaction of 1 equiv of DnpLi with 1 equiv of LnCl(3) (Ln = Yb, Tm, or Y) in tetrahydrofuran at room temperature in 50% yield. Attempts to prepare a

  报道了一般组成为DnpLnCl（2）（THF）（2）[Dnp = 2,6-di（1-萘基）苯基]的三价，th和钇的三联苯衍生物的分子结构。通过在四氢呋喃中使1当量的DnpLi与1当量的LnCl（3）（Ln = Yb，Tm或Y）反应合成配合物（Ln = Yb：1; Ln = Tm：2; Ln = Y：3）在室温下产率为50％。尝试制备Dnp compound化合物以低收率得到了杂双金属[[THF]（3）Sc（2）OCl（5）Li（THF）]（2）（4）。1在单斜空间群C2 / c中结晶。1在203 K时的晶体数据：a = 14.333（3）A，b = 16.353（3）A，c = 12.427（2）A，beta = 91.021（4）度，Z = 4，D（计算）= 1.637 g cm（-3），R（1）= 4.44％。2在单斜空间群C2 / c中结晶。2在203 K时的晶体数据：a = 14.333（1）A，b
• Syntheses and structures of new diaryl lead(<scp>ii</scp>) compounds PbR₂(1, R = 2,4,6-triphenylphenyl; 2, R = 2,6-bis(1′-naphthyl)phenyl)
  作者：Xiao-Juan Yang、Yuzhong Wang、Pingrong Wei、Brandon Quillian、Gregory H. Robinson

  DOI：10.1039/b513401c

  日期：——

  Reaction of RLi with lead(II) bromide affords the diaryl lead(II) compounds PbR2 (R1 = 2,4,6-triphenylphenyl, 1; R2 = 2,6-bis(1'-naphthyl)phenyl, 2), which have monomeric, carbene-like structures with bent two-coordinate Pb(II) centers.

  RLi与溴化铅（II）反应，得到二芳基铅（II）化合物PbR2（R1 = 2,4,6-三苯苯基，1; R2 = 2,6-双（1'-萘基）苯基，2），具有具有弯曲的两个坐标的Pb（II）中心的单体，类似卡宾的结构。
• Low-coordinate cobalt(ii) terphenyl complexes: precursors to sterically encumbered ketones
  作者：Benjamin M. Gridley、Alexander J. Blake、Adrienne L. Davis、William Lewis、Graeme J. Moxey、Deborah L. Kays

  DOI：10.1039/c2cc34525k

  日期：——

  Cobalt(II) diaryl complexes react with CO to afford Co2(CO)8 and sterically encumbered ketones whose structure varies depending on the nature of the aryl ligands.

  二芳基钴(II)络合物与CO反应生成Co2(CO)8和空间位阻酮，其结构根据芳基配体的性质而变化。
• Conformational Isomerism in Monomeric, Low-Coordinate Group 12 Complexes Stabilized by a Naphthyl-Substituted<i>m</i>-Terphenyl Ligand
  作者：Benjamin M. Gridley、Graeme J. Moxey、William Lewis、Alexander J. Blake、Deborah L. Kays

  DOI：10.1002/chem.201301872

  日期：2013.8.19

  low‐coordinate bis(terphenyl) complexes of the Group 12 metals, [Zn(2,6‐Naph2C6H3)2] (1), [Cd(OEt2)(2,6‐Naph2C6H3)2] (2) and [Hg(OEt2)(2,6‐Naph2C6H3)2] (3) (Naph=1‐C10H7) are described. The naphthyl substituents of the terphenyl ligands confer considerable steric bulk, and as a result of limited flexibility introduce multiple conformations to these unusual systems. In the solid state, complex 1 features a two‐coordinate

  第12组金属[Zn（2,6-Naph 2 C 6 H 3）2 ]（1），[Cd（OEt 2）（ 2,6‐Naph 2 C 6 H 3）2 ]（2）和[Hg（OEt 2）（2,6-Naph 2 C 6 H 3）2 ]（3）（Naph = 1‐C 10 H 7）进行了说明。三联苯配体的萘基取代基具有相当大的空间体积，并且由于柔韧性有限，导致这些不寻常系统具有多种构象。在固态中，配合物1的特征是具有两个坐标的Zn中心，且配体的取向为syn / anti构象，而具有三坐标畸变的T形配合物2和3的特征为配体处于syn / syn构型。DFT计算的结果与这些配合物的固态配置非常吻合，并支持光谱测量，表明溶液中存在多个构象异构体。