diethyl 1,1-bis(ethoxycarbonyl)-1-hydroxymethanephosphonate | 3976-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1,1-bis(ethoxycarbonyl)-1-hydroxymethanephosphonate
• 英文别名: Bis-aethoxycarbonyl-hydroxy-methylphosphonsaeure-diaethylester；diethyl 2-diethoxyphosphoryl-2-hydroxypropanedioate
• CAS: 3976-61-2
• 化学式: C₁₁H₂₁O₈P
• 分子量: 312.257
• InChiKey: LDKYQBLFYOBCOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基三甲基硅基亚磷酸盐 、 酮基丙二酸二乙酯 以76%的产率得到diethyl 1,1-bis(ethoxycarbonyl)-1-hydroxymethanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过亚磷酸的甲硅烷基酯合成有机磷化合物

  摘要：

  在室温下将原位产生的三甲基甲硅烷氧基磷（III）衍生物加到亚胺上，为α-氨基烷基磷酸酯和α-氨基烷基苯基次膦酸酯提供了温和的选择性和高产率的途径。异氰酸酯和碳二亚胺类似地反应，分别得到膦酰脲和膦酰胍，醛和酮的反应性低得多，氰化物是惰性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87899-6

文献信息

• Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1210 - 1213
  作者：Pudovik,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of organophosphorus compounds via silyl esters of phosphorous acids
  作者：Kamyar Afarinkia、Charles W. Rees、John I.G. Cadogan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87899-6

  日期：1990.1

  The addition of trimethylsilyloxy phosphorus (III)derivatives generated in situ to imines at room temperature provides a mild selective and high yielding route to α-aminoalkylphosphorate and α-aminoalkylphenylphosphinate esters. Isocyanates and carbodiimides react similarly to give phosphonoureas and phosphonoguarnidines respectively aldehydes and ketones are much less reactive and cyanides are inert

  在室温下将原位产生的三甲基甲硅烷氧基磷（III）衍生物加到亚胺上，为α-氨基烷基磷酸酯和α-氨基烷基苯基次膦酸酯提供了温和的选择性和高产率的途径。异氰酸酯和碳二亚胺类似地反应，分别得到膦酰脲和膦酰胍，醛和酮的反应性低得多，氰化物是惰性的。