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3-[[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]amino]phenol | 1571152-11-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]amino]phenol
英文别名
3-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]amino]phenol
3-[[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]amino]phenol化学式
CAS
1571152-11-8
化学式
C10H16NO4P
mdl
——
分子量
245.215
InChiKey
QQQHMOXGCUGLQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二乙酯3-氨基苯酚 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到3-[[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]amino]phenol
    参考文献:
    名称:
    Iodine catalyzed solvent-free cross-dehydrogenative coupling of arylamines and H-phosphonates for the synthesis of N-arylphosphoramidates under atmospheric conditions
    摘要:
    Aerobic oxidative coupling of various arylamines and H-phosphonates to the corresponding N-arylphosphoramidates has been achieved under solvent-free conditions using molecular iodine. This protocol works at room temperature furnishing the corresponding P-N coupling products in moderate to high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.01.064
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文献信息

  • Iodine catalyzed solvent-free cross-dehydrogenative coupling of arylamines and H-phosphonates for the synthesis of N-arylphosphoramidates under atmospheric conditions
    作者:Bashir Ahmad Dar、Nisar A. Dangroo、Amit Gupta、Aarti Wali、Mohammad Akbar Khuroo、Ram A. Vishwakarma、Baldev Singh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.01.064
    日期:2014.2
    Aerobic oxidative coupling of various arylamines and H-phosphonates to the corresponding N-arylphosphoramidates has been achieved under solvent-free conditions using molecular iodine. This protocol works at room temperature furnishing the corresponding P-N coupling products in moderate to high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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