7-Benzoyloxy-2-naphthol | 2038-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Benzoyloxy-2-naphthol
• 英文别名: 2-Oxy-7-benzoyloxy-naphthalin；7-Benzoyloxy-[2]naphthol；2-Hydroxy-7-benzoyloxy-naphthalin；(7-Hydroxynaphthalen-2-yl) benzoate
• CAS: 2038-55-3
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: GNIJKJXDPBLUQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzoyloxy-2-naphthol 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到(6'-Benzoyloxy-2-oxospiro[benzo[e][1]benzofuran-1,1'-indene]-8-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro Compounds through Tandem Oxidative Coupling and a Framework Rearrangement Reaction

  摘要：

  A highly efficient oxidative coupling of 2-naphthols and a rearrangement tandem reaction to afford unique spiro compounds in the presence of FeCl3 center dot 6H(2)O In up to 88% yield have been developed.

  DOI：

  10.1021/ol902571p
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 7-Benzoyloxy-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Lesser; Kranepuhl; Gad, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The oxidative cross-coupling of substituted 2-naphthols, part I: The scope and limitations
  作者：Martin Hovorka、Radim Ščigel、Jana Gunterová、Miloš Tichý、Jiří Závada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88318-6

  日期：1992.1

  Highly selective oxidative cross-coupling of differently substituted 2-naphthols mediated by Cu(II)-tert-butyl amine complexes is described. The “cross”-products are obtained in good to excellent yields and the selectivity up to ⪢90% is observed depending on the substitution of naphthol nuclei. The alternative procedures - the cross-coupling of free naphthols with CuCl(OMe) as well as the coupling

  描述了由Cu（II）-叔丁胺络合物介导的不同取代的2-萘的高选择性氧化交叉偶联。获得“交叉”产物的收率好至极好，并且根据萘酚核的取代，观察到高达⪢90％的选择性。还研究了替代程序-游离萘与CuCl（OMe）的交叉偶联以及萘甲酸钠与无水氯化铜（II）的偶联-。所有这些方法使对不对称取代的联萘酚的简单且高收率的获取成为可能。报道了通过在三乙酰纤维素上的液相色谱法成功地光学拆分了2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3-羧酸甲酯，并随后与已知绝对构型的联萘酚衍生物进行了构型相关性。
• Highly selective oxidative cross-coupling of substituted 2-naphthols: A convenient approach to unsymmetrical 1,1′-binaphthalene-2,2′-diols
  作者：Martin Hovorka、Jana Günterová、Jir̆í Závada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94569-6

  日期：1990.1
• Horner,L.; Weber,K.-H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1246 - 1251
  作者：Horner,L.、Weber,K.-H.

  DOI：——

  日期：——
• Lesser; Kranepuhl; Gad, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2122
  作者：Lesser、Kranepuhl、Gad

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Spiro Compounds through Tandem Oxidative Coupling and a Framework Rearrangement Reaction
  作者：Daisuke Sue、Takeo Kawabata、Takahiro Sasamori、Nobuhiro Tokitoh、Kazunori Tsubaki

  DOI：10.1021/ol902571p

  日期：2010.1.15

  A highly efficient oxidative coupling of 2-naphthols and a rearrangement tandem reaction to afford unique spiro compounds in the presence of FeCl3 center dot 6H(2)O In up to 88% yield have been developed.