(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)(naphthalene-1-yl)methanone | 684249-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)(naphthalene-1-yl)methanone
• 英文别名: 4-[4-(1-naphthoyl)piperazin-1-yl]phenol；[4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 684249-29-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 332.402
• InChiKey: OCCNMSOPCUMXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)(naphthalene-1-yl)methanone 、 1-溴-3-氯丙烷 生成 1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4-(1-naphthoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七环衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病中的应用。

  公开号：

  US20100075953A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-naphthalenylcarbonyl)-4-(2-{4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}ethyl)piperazine 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 86.0h， 生成 (4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)(naphthalene-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  [FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004035556A1

文献信息

• 一种新型单酰基甘油酯酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112341396B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一种新型单酰基甘油酯酶抑制剂及其制备方法和应用。具体提供了一类式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其氘代衍生物。实验结果表明，本发明提供的化合物能够有效抑制MAGL活性，可以用来制备MAGL抑制剂，以及制备预防和/或治疗与MAGL活性异常的相关疾病(包括子宫内膜癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、神经退行性疾病等)的药物，具有广阔的应用前景。
• Substituted piperazines,(1,4) diaszepines, and 2,5-diazabicyclo (2.2.1)iieptanes as histamine h1 and/or h3 antagonists or histamine h3 reverse antagonists
  申请人：Ancliff Rachel

  公开号：US20060025404A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂环庚烷衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。
• Substituted piperazines,(1,4) diazepines, and 2,5-diazabicyclo (2.2.1)iieptanes as histamine H1 and/or H3 antagonists or histamine H3 reverse antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07615550B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂环庚烷衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病中的应用。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1567511A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US7615550B2
  申请人：——

  公开号：US7615550B2

  公开（公告）日：2009-11-10